The influence of diketopyrrolopyrrole chemical structure on organic field-effect transistors performance
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216305%3A26310%2F16%3APU118540" target="_blank" >RIV/00216305:26310/16:PU118540 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/MSF.851.189" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/MSF.851.189</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/MSF.851.189" target="_blank" >10.4028/www.scientific.net/MSF.851.189</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The influence of diketopyrrolopyrrole chemical structure on organic field-effect transistors performance
Popis výsledku v původním jazyce
Organic semiconductors are suitable for application in biosensors and sensors based on transistors. The influence of position solubilization group on diketopyrrolopyrrole core bonded throught oxygen (O) or nitrogen (N) on the performance of diketopyrrolopyrrole-based organic field-effect transistors (OFETs) is studied. The lowest mobility 1 10-9 cm2/Vs was observed for nonsymmetric substitution O,N of “EthylAdamantyl” solubilization group. Measurable charge carrier mobility was observed due to reduction of the density of charge trapping states after application of organosilane self-assembled monolayers (SAMs) on thinner gate-dielectrics (90 nm). We report similar drift mobility 1 10-7 cm2/Vs for smallest solubilization group “butyl” as for the biggest group “EthylAdamantyl” in N,N and O,O substitution prepared by spin-coating.
Název v anglickém jazyce
The influence of diketopyrrolopyrrole chemical structure on organic field-effect transistors performance
Popis výsledku anglicky
Organic semiconductors are suitable for application in biosensors and sensors based on transistors. The influence of position solubilization group on diketopyrrolopyrrole core bonded throught oxygen (O) or nitrogen (N) on the performance of diketopyrrolopyrrole-based organic field-effect transistors (OFETs) is studied. The lowest mobility 1 10-9 cm2/Vs was observed for nonsymmetric substitution O,N of “EthylAdamantyl” solubilization group. Measurable charge carrier mobility was observed due to reduction of the density of charge trapping states after application of organosilane self-assembled monolayers (SAMs) on thinner gate-dielectrics (90 nm). We report similar drift mobility 1 10-7 cm2/Vs for smallest solubilization group “butyl” as for the biggest group “EthylAdamantyl” in N,N and O,O substitution prepared by spin-coating.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
—
OECD FORD obor
10405 - Electrochemistry (dry cells, batteries, fuel cells, corrosion metals, electrolysis)
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Materials Science Forum
ISBN
978-80-214-5228-2
ISSN
1662-9752
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
189-193
Název nakladatele
© 2016 Trans Tech Publications
Místo vydání
Switzerland
Místo konání akce
Brno
Datum konání akce
2. 9. 2015
Typ akce podle státní příslušnosti
WRD - Celosvětová akce
Kód UT WoS článku
—