Příprava a studium reaktivity série N,N -alkylovaných derivátů DPP pro organickou elektroniku

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216305%3A26310%2F17%3APU128879" target="_blank" >RIV/00216305:26310/17:PU128879 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.fch.vut.cz/media/sok_2017_dokumenty-an-web/sbornik-abstraktu-2017_web.pdf" target="_blank" >http://www.fch.vut.cz/media/sok_2017_dokumenty-an-web/sbornik-abstraktu-2017_web.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Příprava a studium reaktivity série N,N -alkylovaných derivátů DPP pro organickou elektroniku

Popis výsledku v původním jazyce

Diketopyrrolopyrroly (DPPs) se řadí díky své výrazné barevnosti a elektrické vodivosti mezi tzv. „vysoce výkonné pigmenty“, nacházející uplatnění v široké škále oblastí organické elektroniky, např. na výrobu organických solárních článků (OSC), polem řízených tranzistorů (OFET) nebo světlo emitujících diod (OLED). Nesubstituované základní deriváty jsou však nerozpustné ve většině známých rozpouštědel, což značně omezuje jejich využitelnost. V této práci jsou popsány přípravy základních derivátů DPP, thiofenového a fenylového, které byly následně modifikovány nukleofilní substitucí alkylovými řetězci – nerozvětveným dodecylem, rozvětveným 2-ethylhexylem a cyklickým ethyladamantylem. Inkorporace alkylových řetězců na heteroatomy dusíku molekuly DPP zamezí tvorbě intermolekulárních vodíkových vazeb, což má za následek zvýšení rozpustnosti a tedy výrazné rozšíření aplikovatelnosti a využitelnosti výsledných derivátů. Charakter alkylového řetězce má vliv také na jejich prostorové uspořádání, optické i elekt

Název v anglickém jazyce

Synthesis and study of reactivity on the series of N,N -alkylated DPP derivatives for organic electronics

Popis výsledku anglicky

Diketopyrrolopyrroles (DPPs), due to their pronounced color and electrical conductivity, are among the so-called "high performance pigments", which are used in a wide range of organic electronics such as organic solar cells (OSC), field controlled transistors (OFETs) or light emitting diodes (OLEDs). However, the unsubstituted basic derivatives are insoluble in most known solvents, which greatly limits their usability. This work describes the preparation of basic derivatives of DPP, thiophene and phenyl, which have been subsequently modified by nucleophilic substitution by alkyl chains - unbranched dodecyl, branched 2-ethylhexyl and cyclic ethyladamantyl. Incorporation of the alkyl chains into the nitrogen heteroatoms of the DPP molecule prevents the formation of intermolecular hydrogen bonds, resulting in increased solubility and thus a significant increase in the applicability and usability of the resulting derivatives. The character of the alkyl chain also affects their spatial arrangement, optical

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GA17-24707S" target="_blank" >GA17-24707S: Nové přírodou inspirované organické polovodiče pro bioelektroniku</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů