Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Synthesis of methyl [3-alkyl-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-quinazolin-1-yl)-acetamido] alkanoate

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216305%3A26310%2F17%3APU140596" target="_blank" >RIV/00216305:26310/17:PU140596 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.arkat-usa.org/get-file/59999/" target="_blank" >https://www.arkat-usa.org/get-file/59999/</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.24820/ark.5550190.p009.947" target="_blank" >10.24820/ark.5550190.p009.947</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Synthesis of methyl [3-alkyl-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-quinazolin-1-yl)-acetamido] alkanoate

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A series of methyl [3-alky1-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-quinazolin-1-yl)-acetamido] alkanoate 10-13a-f has been developed on the basis of the N-chemoselective reaction of 3-substituted quinazoline-2,4-diones 3a-d with ethyl chloroacetate and azide coupling method with amino acid ester hydrochloride. The precursor quinazoline diones 3a-d chemoselective reactions were studied using DFT(B3LYP)/6-311G level of theory and were prepared by a new rearrangement method from the corresponding 2-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylthio) acetohydrazide 6.

  • Název v anglickém jazyce

    Synthesis of methyl [3-alkyl-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-quinazolin-1-yl)-acetamido] alkanoate

  • Popis výsledku anglicky

    A series of methyl [3-alky1-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-quinazolin-1-yl)-acetamido] alkanoate 10-13a-f has been developed on the basis of the N-chemoselective reaction of 3-substituted quinazoline-2,4-diones 3a-d with ethyl chloroacetate and azide coupling method with amino acid ester hydrochloride. The precursor quinazoline diones 3a-d chemoselective reactions were studied using DFT(B3LYP)/6-311G level of theory and were prepared by a new rearrangement method from the corresponding 2-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylthio) acetohydrazide 6.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LO1211" target="_blank" >LO1211: Centrum materiálového výzkumu na FCH VUT v Brně - udržitelnost a rozvoj</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    ARKIVOC

  • ISSN

    1551-7004

  • e-ISSN

    1551-7012

  • Svazek periodika

    2017

  • Číslo periodika v rámci svazku

    iv

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    17

  • Strana od-do

    104-120

  • Kód UT WoS článku

    000414746900010

  • EID výsledku v databázi Scopus