Green, red and infrared emitting polymorphs of sterically hindered push-pull substituted stilbenes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216305%3A26310%2F20%3APU137593" target="_blank" >RIV/00216305:26310/20:PU137593 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216275:25310/21:39916439
Výsledek na webu
<a href="https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/chem.202004419" target="_blank" >https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/chem.202004419</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.202004419" target="_blank" >10.1002/chem.202004419</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Green, red and infrared emitting polymorphs of sterically hindered push-pull substituted stilbenes
Popis výsledku v původním jazyce
The synthesis, XRD single crystal structure, powder XRD and solid-state fluorescence of two DPA-DPS-EWG derivatives (DPA = diphenylamino, DPS = 2,5-diphenylstilbene, EWG = carbaldehyde or dicyanovinylene) is described. Absorption and fluorescence maxima in solvents of various polarity show bathochromic shift with respect to parent DPA-stilbene-EWGs. Electronic coupling in dimers and potential twist elasticity of monomers were studied by density functional theory. Both polymorphs of CHO derivative emit green fluorescence (527 and 550 nm) of moderate intensity (10 % and 5 %) in polycrystalline powder form. Moderate (5 %) red (672 nm) monomer-like emission was also observed for the first polymorph of DCV derivative, while more intense (32 %) infrared (733 nm) emission of the second polymorph was ascribed to the excimer fluorescence.
Název v anglickém jazyce
Green, red and infrared emitting polymorphs of sterically hindered push-pull substituted stilbenes
Popis výsledku anglicky
The synthesis, XRD single crystal structure, powder XRD and solid-state fluorescence of two DPA-DPS-EWG derivatives (DPA = diphenylamino, DPS = 2,5-diphenylstilbene, EWG = carbaldehyde or dicyanovinylene) is described. Absorption and fluorescence maxima in solvents of various polarity show bathochromic shift with respect to parent DPA-stilbene-EWGs. Electronic coupling in dimers and potential twist elasticity of monomers were studied by density functional theory. Both polymorphs of CHO derivative emit green fluorescence (527 and 550 nm) of moderate intensity (10 % and 5 %) in polycrystalline powder form. Moderate (5 %) red (672 nm) monomer-like emission was also observed for the first polymorph of DCV derivative, while more intense (32 %) infrared (733 nm) emission of the second polymorph was ascribed to the excimer fluorescence.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10403 - Physical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA17-21105S" target="_blank" >GA17-21105S: Materiály s multiFOtonovou absoRpcí pro 3D tisk a 3D zobrazování (M-FOR-3D)</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemistry - A European Journal
ISSN
0947-6539
e-ISSN
1521-3765
Svazek periodika
26
Číslo periodika v rámci svazku
2020
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
4341-4348
Kód UT WoS článku
000603430700001
EID výsledku v databázi Scopus
—