Multivariate Regression with Substituent Shift Increments. III. 2,5-Disubstitued Furans.

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216305%3A26310%2F99%3A16400004" target="_blank" >RIV/00216305:26310/99:16400004 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Multivariate Regression with Substituent Shift Increments. III. 2,5-Disubstitued Furans.
Popis výsledku v původním jazyce
Six series of 2-X-5-Y-substituted furans were used for multivariate regression of C-13 NMR chemical shifts with four substituent shift increments (SSI). Multivariate regression proved that the corresponding position in benzenes and furans are not affected by the substituents in the same way: in 2-X-5-Y-substituted furans, the meta C-13 chemical shifts is probably affected by change in diamagnetic contribution of the Y group, and para position behaves like another ortho position in the molecule.
Název v anglickém jazyce
Multivariate Regression with Substituent Shift Increments. III. 2,5-Disubstitued Furans.
Popis výsledku anglicky
Six series of 2-X-5-Y-substituted furans were used for multivariate regression of C-13 NMR chemical shifts with four substituent shift increments (SSI). Multivariate regression proved that the corresponding position in benzenes and furans are not affected by the substituents in the same way: in 2-X-5-Y-substituted furans, the meta C-13 chemical shifts is probably affected by change in diamagnetic contribution of the Y group, and para position behaves like another ortho position in the molecule.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
1999
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)