Synthesis of Some Biologically Active Pyrazolylphthalazine Derivatives and Acyclo-C-nucleosides of 6-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216305%3A26620%2F14%3APU112525" target="_blank" >RIV/00216305:26620/14:PU112525 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis of Some Biologically Active Pyrazolylphthalazine Derivatives and Acyclo-C-nucleosides of 6-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine

Popis výsledku v původním jazyce

1-Chloro-4-(2,4,6-trimethylphenyl)phthalazine (2) was used as a precursor for preparation of some novel pyrazolylphthalazine derivatives 6-13 and 15-19. Moreover, the acyclonucleosides 20-23 a-e were prepared by the reaction of hydrazinophthalazine derivative 3 with different aldoses. All new phthalazine derivatives were characterized using 1H NMR, 13C NMR, FTIR, mass spectrum and elemental analysis. The newly synthesized compounds showed highly activity against different species of bacteria and fungi,in addition to an excellent antiinflammatory property.

Název v anglickém jazyce

Synthesis of Some Biologically Active Pyrazolylphthalazine Derivatives and Acyclo-C-nucleosides of 6-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine

Popis výsledku anglicky

1-Chloro-4-(2,4,6-trimethylphenyl)phthalazine (2) was used as a precursor for preparation of some novel pyrazolylphthalazine derivatives 6-13 and 15-19. Moreover, the acyclonucleosides 20-23 a-e were prepared by the reaction of hydrazinophthalazine derivative 3 with different aldoses. All new phthalazine derivatives were characterized using 1H NMR, 13C NMR, FTIR, mass spectrum and elemental analysis. The newly synthesized compounds showed highly activity against different species of bacteria and fungi,in addition to an excellent antiinflammatory property.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/EE2.3.30.0005" target="_blank" >EE2.3.30.0005: Podpora tvorby excelentních týmů mezioborového výzkumu na VUT</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

ASIAN JOURNAL OF CHEMISTRY

ISSN

0970-7077

e-ISSN

—

Svazek periodika

26

Číslo periodika v rámci svazku

14

Stát vydavatele periodika

IN - Indická republika

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

4405-4415

Kód UT WoS článku

000344361100056

EID výsledku v databázi Scopus

—