Cyclic Carbonate Formation from Epoxides and CO2 Catalyzed by Sustainable Alkali Halide-Glycol Complexes: A DFT Study to Elucidate Reaction Mechanism and Catalytic Activity
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216305%3A26620%2F20%3APU137457" target="_blank" >RIV/00216305:26620/20:PU137457 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsomega.0c01572" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsomega.0c01572</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.0c01572" target="_blank" >10.1021/acsomega.0c01572</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Cyclic Carbonate Formation from Epoxides and CO2 Catalyzed by Sustainable Alkali Halide-Glycol Complexes: A DFT Study to Elucidate Reaction Mechanism and Catalytic Activity
Popis výsledku v původním jazyce
We provide a comprehensive DFT investigation of the mechanistic details of CO2 fixation into styrene oxide to form styrene carbonate, catalyzed by potassium iodide-tetraethylene glycol complex. A detailed view on the intermediate steps of the overall reaction clarifies the role of hydroxyl substances as co-catalysts for the alkali halide-catalyzed cycloaddition. The increase of iodide nucleophilicity in presence of tetraethylene glycol is examined and rationalized by NBO and Hirshfeld charge analysis, and bond distances. We explore how different alkali metal salts and glycols affect the catalytic performance. Our results provide important hints on the synthesis of cyclic carbonates from CO2 and epoxides promoted by alkali halides and glycol complexes, allowing the development of more efficient catalysts.
Název v anglickém jazyce
Cyclic Carbonate Formation from Epoxides and CO2 Catalyzed by Sustainable Alkali Halide-Glycol Complexes: A DFT Study to Elucidate Reaction Mechanism and Catalytic Activity
Popis výsledku anglicky
We provide a comprehensive DFT investigation of the mechanistic details of CO2 fixation into styrene oxide to form styrene carbonate, catalyzed by potassium iodide-tetraethylene glycol complex. A detailed view on the intermediate steps of the overall reaction clarifies the role of hydroxyl substances as co-catalysts for the alkali halide-catalyzed cycloaddition. The increase of iodide nucleophilicity in presence of tetraethylene glycol is examined and rationalized by NBO and Hirshfeld charge analysis, and bond distances. We explore how different alkali metal salts and glycols affect the catalytic performance. Our results provide important hints on the synthesis of cyclic carbonates from CO2 and epoxides promoted by alkali halides and glycol complexes, allowing the development of more efficient catalysts.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10403 - Physical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LQ1601" target="_blank" >LQ1601: CEITEC 2020</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ACS OMEGA
ISSN
2470-1343
e-ISSN
—
Svazek periodika
5
Číslo periodika v rámci svazku
29
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
18064-18072
Kód UT WoS článku
000557750100026
EID výsledku v databázi Scopus
—