Zvýšení stability fibroblastového růstového faktoru FGF2-STAB® pomocí enkapsulace do lipozomů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216305%3A26620%2F21%3APU142580" target="_blank" >RIV/00216305:26620/21:PU142580 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.irsm.cas.cz/ext/biomaterialy/download/BIOMATERIALY_A_JEJICH_POVRCHY_XIV.pdf" target="_blank" >https://www.irsm.cas.cz/ext/biomaterialy/download/BIOMATERIALY_A_JEJICH_POVRCHY_XIV.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Zvýšení stability fibroblastového růstového faktoru FGF2-STAB® pomocí enkapsulace do lipozomů

Popis výsledku v původním jazyce

Cílem této práce bylo enkapsulovat hyperstabilizovaný FGF2 (FGF2-STAB®) jehož aktivita in vitro je mutacemi prodloužena z původních 10 hodin až na 20 dní při 37 °C . Nicméně, na základě námi provedených experimentů jsme zjistili, že se tento protein váže na polymerní či kompozitní matrice, ze kterých se pomalu uvolňuje s tím, že se jeho aktivita může časem měnit. Navíc, jeho aktivita rychle klesá in vivo v důsledku difúze tkáněmi a enzymatické degradace. Aby se prodloužil jeho poločas rozpadu, zabránilo se nežádoucím interakcím s matricí a snížilo se riziko degradace v aplikacích in vivo, zabývali jsme se stabilizací FGF2-STAB® jeho enkapsulací do lipozomů. Lipozomy na bázi fosfatidylcholinu (PC) a cholesterolu byly připravovány metodou odpařování reverzní fáze. U připravených lipozomů byla vždy sledována stabilita částic pomocí zeta potenciálu, jejich velikost a distribuce velikosti těchto částic pomocí DLS a STEM analýzy. U lipozomů obsahujících FGF2-STAB® byla také vyhodnocena enkapsulační efektivi

Název v anglickém jazyce

Improvement of stability of the fibroblast growth factor FGF2-STAB® via encapsulation into liposomes.

Popis výsledku anglicky

This work aimed to encapsulate hyperstabilized FGF2 (FGF2-STAB®), of which the in vitro activity is extended by mutations from the original 10 hours to 20 days at 37 ° C. However, based on our experiments, we have found that this protein binds to polymeric or composite matrices. It is slowly released, with the proviso that its activity may change over time. In addition, its activity decreases rapidly in vivo due to tissue diffusion and enzymatic degradation. To prolong its half-life, prevent undesired interactions with the matrix, and reduce the risk of degradation in vivo applications, we focused on stabilizing FGF2-STAB® by encapsulating it into liposomes. Phosphatidylcholine (PC) and cholesterol-based liposomes were prepared by reverse-phase evaporation. The stability of the particles was continuously monitored by the zeta potential, their size, and the size distribution of these particles by DLS and STEM analysis. Liposomes containing FGF2-STAB® were also evaluated for encapsulation efficiency usi

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

10404 - Polymer science

Projekt

<a href="/cs/project/TO01000309" target="_blank" >TO01000309: Nízkoteplotní 3D tisk biofunkcionalizovaných keramických kostních implantátů s nastavitelnými mechanickými vlastnostmi</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů