Nežádoucí účinky telapreviru a možnosti jejich ovlivnění

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00669806%3A_____%2F13%3A10134837" target="_blank" >RIV/00669806:_____/13:10134837 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2013/1-2013/Nezadouci-ucinky-telapreviru-a-moznosti-jejich-ovlivneni/e-1pe-1pf-1r8.magarticle.aspx" target="_blank" >http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2013/1-2013/Nezadouci-ucinky-telapreviru-a-moznosti-jejich-ovlivneni/e-1pe-1pf-1r8.magarticle.aspx</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Nežádoucí účinky telapreviru a možnosti jejich ovlivnění

Popis výsledku v původním jazyce

Nová éra léčby hepatitidy C s využitím trojkombinace léčiv znamená zásadní pokrok v účinnosti terapie. Na druhou stranu využití přímých antivirotik (DAA) s sebou přináší nové a častější nežádoucí účinky, které mohou interferovat s dokončením léčby a tími s dosažením plánované účinnosti a vzácně mohou být klinicky závažné. Použití telapreviru v trojkombinační léčbě je spojeno především s vyšší incidencí rashe a pruritu, anémie a gastrointestinálních symptomů. Na základě analýzy dostupných klinických studií je však zřejmé, že aktivní přístup k časné diagnostice a řešení těchto nežádoucích účinků umožňuje jejich efektivní zvládnutí a dokončení plánované léčby a často i odeznění nežádoucích účinků ještě před ukončením podávání telapreviru (prvních 12 týdnů léčby). Znalost potenciálně závažných kožních reakcí je klíčová pro včasné ukončení léčby, což minimalizuje riziko jejich další progrese.

Název v anglickém jazyce

Adverse effects of telaprevir treatment and their management

Popis výsledku anglicky

The new era of triple combination therapy of hepatitis C represents a major advance in treatment efficacy. On the other hand, use of direct-acting antiviral agents (DAAs) has brought new and more frequent adverse events, which can interfere with treatment completion (shorter treatment duration) and subsequently with the planned treatment efficacy. Rarely, these events may be clinically serious. Use of telaprevir in triple therapy of hepatitis C is associated mainly with a higher incidence of rash and pruritus, anaemia and gastrointestinal symptoms. Based on the analysis of available clinical studies, it is clear that an active approach to the early diagnosis and management of these adverse events can maintain them under effective control and thus planned therapy may be terminated and often the adverse events may resolve before the end of telaprevir treatment (in the first 12 weeks of therapy). Accurate knowledge of potentially severe adverse skin reactions is crucial for the timely ter

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

—

Svazek periodika

23

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

48-53

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—