Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Klinická farmakologie antirevmatik

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00669806%3A_____%2F15%3A10296476" target="_blank" >RIV/00669806:_____/15:10296476 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.kardiologickarevue.cz/kardiologicka-revue-clanek/klinicka-farmakologie-antirevmatik-51706?confirm_rules=1" target="_blank" >http://www.kardiologickarevue.cz/kardiologicka-revue-clanek/klinicka-farmakologie-antirevmatik-51706?confirm_rules=1</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Klinická farmakologie antirevmatik

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Tento text stručně popisuje farmakoterapii zánětlivých revmatických onemocněni. Záměrem farmakoterapie je ovlivněni zánětlivých a imunopatologických procesu s cílem dosazeni remise nebo nízké aktivity onemocněni se snížením klinické a laboratorní aktivity onemocněni zpomalením nebo zastavením rent genové progrese onemocnění, a s tím spojeného funkčního poklesu (disability) Tento chorobu modifikující efekt je spojen s použitím bazálních, chorobu modifikujících léků (DMARDs) Tento termín je použit v kontextu zpomalení poškozeni kostních a chrupavčitých struktur, ale tyto léky v kombinaci s glukokortikoidy ovlivňují orgánové komplikace revmatologických onemocnění. Skupina DMARM.je nadále rozdělována na konvenční syntetická DMARDs.(csDMARDs) a novější biologická léčiva produkovaná postupy genetického inženýrství Tento text je zaměřen zejména na problematiku léčby konvenčními DMARDs (hydroxychiorochin metotrexat ieflunomid a další) glukokortikoidy a nesteroidními antirevmatiky.

  • Název v anglickém jazyce

    Clinical farmakoiogie antirheumatic drugs

  • Popis výsledku anglicky

    The paper aims to briefly describe the pharmacotherapy of inflammatory rheumatic diseases. The goal of pharmacotherapy is to affect the underlying intammatory and immunopathological processes to achieve remission or Iow diseaseactivity with a decrease In the clinical and laboratory activity ofthe di-sease, slowing down or stopping radioiogical structural progression and associated functional dechne (disability). Such disease-modifying effect Is associated wlth the use of basal disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs).The term has been used to indicate drugs that reciuce the rate of damage to bone and cartilage but in combination with corticosteroids they are aiso able to influence the organ complications of rheumatic diseases DMARDs can be further sub divided into conventional drugs synthesized chemicahly (csDMARDs) and newer biological agents produced through genetic engineering (bo DMARDs) This paper is focused mainly on pharmacological treatment Of rheumatic diseases with coriventional DMARDS (hydroxychloroquine methotrexate lellunomide and others) glucocorricoids and nonsteroidal infiammatorv drugs

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Kardiologická revue

  • ISSN

    1212-4540

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    17

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    82-86

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84926288885