Vzácné příčiny akutní apendicitidy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00669806%3A_____%2F19%3A10394955" target="_blank" >RIV/00669806:_____/19:10394955 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11140/19:10394955
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=bfIZeh-S0D" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=bfIZeh-S0D</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.33699/pis.2019.98.5.189-193" target="_blank" >10.33699/pis.2019.98.5.189-193</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Vzácné příčiny akutní apendicitidy
Popis výsledku v původním jazyce
Úvod: Klinická diagnóza akutní apendicitidy nemusí vždy znamenat po histopatologickém rozboru pouze nález zánětlivých změn. Nádory apendixu, i když jsou velmi vzácné a tvoří méně než 4 % všech nádorů zažívacího traktu, představují závažná onemocnění vyžadující správnou volbu následné onkochirurgické léčby. Metody: Od 1. 1. 2008 do 1. 10. 2018 bylo provedeno na Chirurgické klinice v Plzni celkem 1036 apendektomií. Patologických nálezů nádorů apendixu bylo 38 (3,7 %). Autoři prezentují obtížnou primární diagnostiku, současnou léčbu a zásady dispenzární péče u této poměrně vzácné skupiny nemocných. Závěr: Nádory apendixu jsou vzácná onemocnění. Podle typu nádoru je třeba volit adekvátní onkochirurgickou léčbu a zajistit správnou dispenzární péči.
Název v anglickém jazyce
Vzácné příčiny akutní apendicitidy [Rare causes of acute appendicitis]
Popis výsledku anglicky
INTRODUCTION: A clinical diagnosis of acute appendicitis does not necessarily imply only inflammatory changes found upon histopathological examination. Even though appendiceal tumors are very rare, accounting for less than 4% of all gastrointestinal tumors' they need to be taken into account and require the right choices regarding subsequent onco-surgical management. METHODS: 1036 appendectomies were performed and 38 (3.7%) rare appendiceal tumor cases were identified at the department of Surgery in Pilsen from 1 January 2008 to 1 October 2018. The following text presents the difficult nature of the initial diagnosis, current therapy and principles of follow-up care in this relatively rare group of patients. CONCLUSION: Appendiceal tumors are very rare. Depending on the histopathological type of tumor, it is necessary to choose adequate therapy and also provide proper follow up care.
Klasifikace
Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
30212 - Surgery
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Rozhledy v chirurgii
ISSN
0035-9351
e-ISSN
—
Svazek periodika
98
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
189-193
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85067196112