Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Cílená terapie nemalobuněčného plicního karcinomu

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00669806%3A_____%2F21%3A10428406" target="_blank" >RIV/00669806:_____/21:10428406 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11140/21:10428406

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=4UfIonsnRI" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=4UfIonsnRI</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.48095/CCKO2021S48" target="_blank" >10.48095/CCKO2021S48</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Cílená terapie nemalobuněčného plicního karcinomu

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Tento souhrnný článek představuje aktuální stav terapie a vývoje léčby pomocí tyrozinki-názových inhibitorů u pokročilého nemalobuněčného plicního karcinomu. Věnuje se jak lé-čebnému pokroku u již tradičně cílených genů - EGFR, ALK a ROSÍ- tak i novým zaváděným či nadějným cílům. V tomto ohledu jsou diskutovány mutace genů BRAF, NTRK, RET, cMET, HER2 a KRAS. U EGFR mutací se zaměřuje především na možnou kombinační léčbu a léčbu pro mutace na exonu 20. U translokace ALK poukazuje na tyrozinkinázové inhibitory nové ge-nerace. U ROSÍ translokací pak článek uvádí možnou léčbu kromě obvyklého krizotinibu vč. léčby po progresi onemocnění. U ostatních genů pak autor uvádí nově schválené molekuly, příp. molekuly v nadějné fázi vývoje.

  • Název v anglickém jazyce

    Targeted therapy of non-small cell lung cancer

  • Popis výsledku anglicky

    The review article presents the current state and development of the treatment with tyrosine kinase inhibitors in advanced non-small cell lung cancer. It focuses on the therapeutic pro-gress of traditionally targeted gene mutations EGFR, ALK and ROS1, as well as new established or promising targets. Mutations in the BRAF, NTRK, RET, cMET, HER2 and KRAS genes are dis-cussed in this regard. In EGFR mutations, it focuses mainly on possible combination therapy and treatment for mutations in exon 20. In ALK translocation, it points to a new generation of tyrosine kinase inhibitors. In ROS1, the article mentions possible treatment in addition to the usual krizotinib, including the treatment after disease progression. For other genes, the author lists newly approved molecules, or molecules in the promising phase of their development.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30203 - Respiratory systems

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Klinická onkologie

  • ISSN

    0862-495X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    34

  • Číslo periodika v rámci svazku

    Suppl.1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    "S48"-"S52"

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85109050161