Mutation landscape of multiple myeloma measurable residual disease: identification of targets for precision medicine
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00669806%3A_____%2F22%3A10440120" target="_blank" >RIV/00669806:_____/22:10440120 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/22:00076110 RIV/00098892:_____/22:10157317 RIV/61989592:15110/22:73614772 RIV/00179906:_____/22:10440120 RIV/61988987:17110/22:A2302FJP
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=tKp6cWS8Ds" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=tKp6cWS8Ds</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2020003876" target="_blank" >10.1182/bloodadvances.2020003876</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Mutation landscape of multiple myeloma measurable residual disease: identification of targets for precision medicine
Popis výsledku v původním jazyce
Multiple myeloma (MM) measurable residual disease (MRD) persisting after treatment is an adverse prognostic factor for progression-free survival (PFS) and overall survival. Genomic mutations occurring in the remaining clonal aberrant plasma cells (A-PCs) are linked to the development of drug resistance and disease relapse. Thus, personalized treatment based on the genomic profile of MRD could be highly beneficial and ultimately increase patients' survival. However, although large-scale sequencing studies have characterized the genome of many malignancies, including MM, the genomic mutations present in MM MRD exist at the beginning of investigation. Here, we set up an exome sequencing analysis to identify genomic mutations characteristic for MM MRD and explore if they could mediate drug response, resistance, or disease progression.
Název v anglickém jazyce
Mutation landscape of multiple myeloma measurable residual disease: identification of targets for precision medicine
Popis výsledku anglicky
Multiple myeloma (MM) measurable residual disease (MRD) persisting after treatment is an adverse prognostic factor for progression-free survival (PFS) and overall survival. Genomic mutations occurring in the remaining clonal aberrant plasma cells (A-PCs) are linked to the development of drug resistance and disease relapse. Thus, personalized treatment based on the genomic profile of MRD could be highly beneficial and ultimately increase patients' survival. However, although large-scale sequencing studies have characterized the genome of many malignancies, including MM, the genomic mutations present in MM MRD exist at the beginning of investigation. Here, we set up an exome sequencing analysis to identify genomic mutations characteristic for MM MRD and explore if they could mediate drug response, resistance, or disease progression.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Blood Advances
ISSN
2473-9529
e-ISSN
2473-9537
Svazek periodika
6
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
368-372
Kód UT WoS článku
000753857400002
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85123507705