Efektivita a bezpečnost solifenacinu v běžné praxi - klinické hodnocení fáze IV

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F08%3A00015774" target="_blank" >RIV/00843989:_____/08:00015774 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Efektivita a bezpečnost solifenacinu v běžné praxi - klinické hodnocení fáze IV

Popis výsledku v původním jazyce

Cílem práce bylo zhodnotit účinnost a bezpečnost solifenacinu v léčbě hyperaktivního měchýře (OAB) v běžné klinické praxi. Do studie bylo zahrnuto celkem 344 pacientů, kteří byli léčeni solifenacinem v dávce 5 mg nebo 10 mg. Při hodnocení subjektivních parametrů bylo dosaženo signifikantního zlepšení průměrné hodnoty škály kondice močového měchýře z 4,83 na 3,29. Frekvence močení klesla ve srovnání s výchozím stavem o 31,19 %, počet probuzení ze spánku kvůli močení poklesl o 54,65 % a počet epizod inkontinence poklesl o 90,19 %. Průměrný počet epizod urgence poklesl na během léčby z 12,46/24 hod. na 7,28/24 hod. (41,6 %). Průměrná závažnost urgence se snížila z 2,43 na 1,55 (-37,24 %). Výsledky našeho klinického hodnocení fáze IV potvrzují údaje o vysoké efektivitě a bezpečnosti solifenacinu v léčbě OAB.

Název v anglickém jazyce

Efficacy and Safety of Solifenacin in Daily Clinical Practice ? Clinical Study Phase IV

Popis výsledku anglicky

The aim of the paper is to evaluate the efficacy and safety of the solifenacin in the daily clinical practice. 44 patients with overactive bladder (OAB) symptoms were treated with solifenacin 5 mg or solifenacin 10 mg. We observed a highly significant reduction of bladder problems caused by OAB (Patient Perception of Bladder Condition ? PPBC/PBC score 4.83 at baseline to 3.29 at endpoint). The decrease of micturion frequency from baseline to endpoint was 31.19 %, decrease of episodes of nocturia was 54.65 % and decrease of incontinence episodes was 90.19%. Average number of urgency episodes decresed from 12.46/day at baseline to 7.28/day at endpoint (41.6%). Average urgency severity decreased from 2.43 at baseline to 1.55 at endpoint (-37.4%). Resultsof our phase IV. study showed the excellent efficacy and safety profile of solifenacin in the treatment of OAB.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FP - Ostatní lékařské obory

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká gynekologie

ISSN

1210-7832

e-ISSN

—

Svazek periodika

73

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—