Oral rivaroxaban for symptomatic venous thromboembolism
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F10%3A00101810" target="_blank" >RIV/00843989:_____/10:00101810 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1007903" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1007903</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1007903" target="_blank" >10.1056/NEJMoa1007903</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Oral rivaroxaban for symptomatic venous thromboembolism
Popis výsledku v původním jazyce
Rivaroxaban, an oral factor Xa inhibitor, may provide a simple, fixed-dose regimen for treating acute deep-vein thrombosis (DVT) and for continued treatment, without the need for laboratory monitoring. We conducted an open-label, randomized, event-driven, noninferiority study that compared oral rivaroxaban alone (15 mg twice daily for 3 weeks, followed by 20 mg once daily) with subcutaneous enoxaparin followed by a vitamin K antagonist (either warfarin or acenocoumarol) for 3, 6, or 12 months in patients with acute, symptomatic DVT. In parallel, we carried out a double-blind, randomized, event-driven superiority study that compared rivaroxaban alone (20 mg once daily) with placebo for an additional 6 or 12 months in patients who had completed 6 to 12 months offor an additional 6 or 12 months in patients who had completed 6 to 12 months of
Název v anglickém jazyce
Oral rivaroxaban for symptomatic venous thromboembolism
Popis výsledku anglicky
Rivaroxaban, an oral factor Xa inhibitor, may provide a simple, fixed-dose regimen for treating acute deep-vein thrombosis (DVT) and for continued treatment, without the need for laboratory monitoring. We conducted an open-label, randomized, event-driven, noninferiority study that compared oral rivaroxaban alone (15 mg twice daily for 3 weeks, followed by 20 mg once daily) with subcutaneous enoxaparin followed by a vitamin K antagonist (either warfarin or acenocoumarol) for 3, 6, or 12 months in patients with acute, symptomatic DVT. In parallel, we carried out a double-blind, randomized, event-driven superiority study that compared rivaroxaban alone (20 mg once daily) with placebo for an additional 6 or 12 months in patients who had completed 6 to 12 months offor an additional 6 or 12 months in patients who had completed 6 to 12 months of
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
New England Journal of Medicine
ISSN
0028-4793
e-ISSN
—
Svazek periodika
363
Číslo periodika v rámci svazku
no.26
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
2499-2510
Kód UT WoS článku
000285555600005
EID výsledku v databázi Scopus
—