Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Phosphaturic mesenchymal tumour of the sinonasal area: case report and review of the literature

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F11%3A00102024" target="_blank" >RIV/00843989:_____/11:00102024 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1186/1758-3284-3-16" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1186/1758-3284-3-16</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1186/1758-3284-3-16" target="_blank" >10.1186/1758-3284-3-16</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Phosphaturic mesenchymal tumour of the sinonasal area: case report and review of the literature

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background: Oncogenous osteomalacia (OOM), which is also known as tumour-induced osteomalacia, is a rare condition associated with a neoplasm and a related systemic bone demineralization caused by renal phosphate wasting. OOM usually occurs in association with a variety of different mesenchymal tumours, and they were categorized into four distinct morphological patterns which they termed "phosphaturic mesenchymal tumour". Of its 4 histopathological subtypes, the mixed connective tissue variant is most commonly observed. Only 10% of cases appear in the head and neck regions and moreover, only 5 previously published tumors were localized in the sinonasal area. The authors describe a case of a man with a PMT originating from the frontoethmoidal region. Case presentation: A 53-year-old man was referred to our ORL clinic due to a presence of a mass at the nasal root having been growing asymptomatically for 1 year. CT scans demonstrated a large (25 x 20 x 35 mm) bilateral frontoethmoidal mas

  • Název v anglickém jazyce

    Phosphaturic mesenchymal tumour of the sinonasal area: case report and review of the literature

  • Popis výsledku anglicky

    Background: Oncogenous osteomalacia (OOM), which is also known as tumour-induced osteomalacia, is a rare condition associated with a neoplasm and a related systemic bone demineralization caused by renal phosphate wasting. OOM usually occurs in association with a variety of different mesenchymal tumours, and they were categorized into four distinct morphological patterns which they termed "phosphaturic mesenchymal tumour". Of its 4 histopathological subtypes, the mixed connective tissue variant is most commonly observed. Only 10% of cases appear in the head and neck regions and moreover, only 5 previously published tumors were localized in the sinonasal area. The authors describe a case of a man with a PMT originating from the frontoethmoidal region. Case presentation: A 53-year-old man was referred to our ORL clinic due to a presence of a mass at the nasal root having been growing asymptomatically for 1 year. CT scans demonstrated a large (25 x 20 x 35 mm) bilateral frontoethmoidal mas

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FF - ORL, oftalmologie, stomatologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Head & neck oncology

  • ISSN

    1758-3284

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    3

  • Číslo periodika v rámci svazku

    16

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    1-4

  • Kód UT WoS článku

    000296444800001

  • EID výsledku v databázi Scopus