Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Stevensův-Johnsonův syndrom - kazuistika

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F13%3AE0103689" target="_blank" >RIV/00843989:_____/13:E0103689 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61988987:17110/13:A1401ARC

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Stevensův-Johnsonův syndrom - kazuistika

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Stevensův-Johnsonův syndrom (SJS) je závažné onemocnění kůže a sliznic s výsevem hemoragických vezikulózních až bulózních lézi, způsobené hypersenzitivní reakci na některé léky, vzácněji bývá parainfekční. Jedná se o formu toxické epidermální nekrolýzy spostižením méně než 10 % tělesného povrchu. Kožní a sližniční léze jsou podmíněny nekrózou epitelových buněk zprostředkovanou T-lymfocyty. Diagnóza se opírá o klinický obraz, k jejímu definitivnímu potvrzení je nutné histologické a imunohistologické vyšetření lézí. Léčba spočívá v podávání vysokých dávek celkově podávaných kortikosteroidů a především v důsledné lokální, podpůrné a symptomatické terapii. Autoři prezentují případ pacienta s parainfekčním SJS a diskutují aktuální poznatky o SJS a terapeutické možnosti.

  • Název v anglickém jazyce

    Stevens-Johnson syndrome - a case report

  • Popis výsledku anglicky

    Stevens-Johnson syndrome (SJS) is a severe skin and mucosal condition, with eruption of hemorrhagic vesiculous to bullous lesions, caused by hypersensitive reaction to certain drugs; rarely, it can be parainfectious. SJS is a minor form of toxic epidermal necrolysis, with involvement of less than 10% of the skin surface. Cutaneous and mucosal lesions are caused by necrosis of epithelial cells induced by T lymphocytes. The diagnosis is based on clinical features but it has to be confirmed by histologic and immunohistologic examination of the lesions. The treatment consists of high doses of systemic corticosteroids and particularly thorough local, supportive and symptomatic therapy. The authors present a case of parainfectious SJS and discuss the latestknowledge about SJS as well as therapeutic options.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FF - ORL, oftalmologie, stomatologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Klinická mikrobiologie a infekční lékařství

  • ISSN

    1211-264X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    19

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    115-119

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus