Granulocyte colony-stimulating factor in patients with acute ischemic stroke results of the AX200 for ischemic stroke trial
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F13%3AE0103703" target="_blank" >RIV/00843989:_____/13:E0103703 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61988987:17110/13:A1401AZE RIV/61989592:15120/13:33149366
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1161/STROKEAHA.113.001531" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1161/STROKEAHA.113.001531</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1161/STROKEAHA.113.001531" target="_blank" >10.1161/STROKEAHA.113.001531</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Granulocyte colony-stimulating factor in patients with acute ischemic stroke results of the AX200 for ischemic stroke trial
Popis výsledku v původním jazyce
Background and Purpose: Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF; AX200; Filgrastim) is a stroke drug candidate with excellent preclinical evidence for efficacy. A previous phase IIa dose-escalation study suggested potential efficacy in humans. The present large phase IIb trial was powered to detect clinical efficacy in acute ischemic stroke patients. Methods: G-CSF (135 mu g/kg body weight intravenous over 72 hours) was tested against placebo in 328 patients in a multinational, multicenter, randomized, and placebo-controlled trial (NCT00927836; www.clinicaltrial.gov). Main inclusion criteria were 9-hour time window after stroke onset, infarct localization in the middle cerebral artery territory, baseline National Institutes of Health Stroke Scalescore range of 6 to 22, and baseline diffusion-weighted imaging lesion size 15 mL. Primary and secondary end points were the modified Rankin scale score and the National Institutes of Health Stroke Scale score at day 90, respectively. Dat
Název v anglickém jazyce
Granulocyte colony-stimulating factor in patients with acute ischemic stroke results of the AX200 for ischemic stroke trial
Popis výsledku anglicky
Background and Purpose: Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF; AX200; Filgrastim) is a stroke drug candidate with excellent preclinical evidence for efficacy. A previous phase IIa dose-escalation study suggested potential efficacy in humans. The present large phase IIb trial was powered to detect clinical efficacy in acute ischemic stroke patients. Methods: G-CSF (135 mu g/kg body weight intravenous over 72 hours) was tested against placebo in 328 patients in a multinational, multicenter, randomized, and placebo-controlled trial (NCT00927836; www.clinicaltrial.gov). Main inclusion criteria were 9-hour time window after stroke onset, infarct localization in the middle cerebral artery territory, baseline National Institutes of Health Stroke Scalescore range of 6 to 22, and baseline diffusion-weighted imaging lesion size 15 mL. Primary and secondary end points were the modified Rankin scale score and the National Institutes of Health Stroke Scale score at day 90, respectively. Dat
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Stroke
ISSN
0039-2499
e-ISSN
—
Svazek periodika
44
Číslo periodika v rámci svazku
n. 10
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
"p. 2681-2687"
Kód UT WoS článku
000324831900018
EID výsledku v databázi Scopus
—