Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Varespladib and cardiovascular events in patients with an acute coronary syndrome

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F14%3AE0103893" target="_blank" >RIV/00843989:_____/14:E0103893 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1001/jama.2013.282836" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1001/jama.2013.282836</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1001/jama.2013.282836" target="_blank" >10.1001/jama.2013.282836</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Varespladib and cardiovascular events in patients with an acute coronary syndrome

  • Popis výsledku v původním jazyce

    IMPORTANCE Secretory phospholipase A(2) (sPLA(2)) generates bioactive phospholipid products implicated in atherosclerosis. The sPLA2 inhibitor varespladib has favorable effects on lipid and inflammatory markers; however, its effect on cardiovascular outcomes is unknown. OBJECTIVE To determine the effects of sPLA2 inhibition with varespladib on cardiovascular outcomes. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS A double-blind, randomized, multicenter trial at 362 academic and community hospitals in Europe, Australia, New Zealand, India, and North America of 5145 patients randomized within 96 hours of presentation of an acute coronary syndrome (ACS) to either varespladib (n = 2572) or placebo (n = 2573) with enrollment between June 1, 2010, and March 7, 2012 (study termination on March 9, 2012). INTERVENTIONS Participants were randomized to receive varespladib (500 mg) or placebo daily for 16 weeks, in addition to atorvastatin and other established therapies. MAIN OUTCOMES AND MEASURES The primar

  • Název v anglickém jazyce

    Varespladib and cardiovascular events in patients with an acute coronary syndrome

  • Popis výsledku anglicky

    IMPORTANCE Secretory phospholipase A(2) (sPLA(2)) generates bioactive phospholipid products implicated in atherosclerosis. The sPLA2 inhibitor varespladib has favorable effects on lipid and inflammatory markers; however, its effect on cardiovascular outcomes is unknown. OBJECTIVE To determine the effects of sPLA2 inhibition with varespladib on cardiovascular outcomes. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS A double-blind, randomized, multicenter trial at 362 academic and community hospitals in Europe, Australia, New Zealand, India, and North America of 5145 patients randomized within 96 hours of presentation of an acute coronary syndrome (ACS) to either varespladib (n = 2572) or placebo (n = 2573) with enrollment between June 1, 2010, and March 7, 2012 (study termination on March 9, 2012). INTERVENTIONS Participants were randomized to receive varespladib (500 mg) or placebo daily for 16 weeks, in addition to atorvastatin and other established therapies. MAIN OUTCOMES AND MEASURES The primar

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    JAMA

  • ISSN

    0098-7484

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    311

  • Číslo periodika v rámci svazku

    n. 3

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    "p. 252-262"

  • Kód UT WoS článku

    000329566400017

  • EID výsledku v databázi Scopus