Varespladib and cardiovascular events in patients with an acute coronary syndrome
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F14%3AE0103893" target="_blank" >RIV/00843989:_____/14:E0103893 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1001/jama.2013.282836" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1001/jama.2013.282836</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1001/jama.2013.282836" target="_blank" >10.1001/jama.2013.282836</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Varespladib and cardiovascular events in patients with an acute coronary syndrome
Popis výsledku v původním jazyce
IMPORTANCE Secretory phospholipase A(2) (sPLA(2)) generates bioactive phospholipid products implicated in atherosclerosis. The sPLA2 inhibitor varespladib has favorable effects on lipid and inflammatory markers; however, its effect on cardiovascular outcomes is unknown. OBJECTIVE To determine the effects of sPLA2 inhibition with varespladib on cardiovascular outcomes. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS A double-blind, randomized, multicenter trial at 362 academic and community hospitals in Europe, Australia, New Zealand, India, and North America of 5145 patients randomized within 96 hours of presentation of an acute coronary syndrome (ACS) to either varespladib (n = 2572) or placebo (n = 2573) with enrollment between June 1, 2010, and March 7, 2012 (study termination on March 9, 2012). INTERVENTIONS Participants were randomized to receive varespladib (500 mg) or placebo daily for 16 weeks, in addition to atorvastatin and other established therapies. MAIN OUTCOMES AND MEASURES The primar
Název v anglickém jazyce
Varespladib and cardiovascular events in patients with an acute coronary syndrome
Popis výsledku anglicky
IMPORTANCE Secretory phospholipase A(2) (sPLA(2)) generates bioactive phospholipid products implicated in atherosclerosis. The sPLA2 inhibitor varespladib has favorable effects on lipid and inflammatory markers; however, its effect on cardiovascular outcomes is unknown. OBJECTIVE To determine the effects of sPLA2 inhibition with varespladib on cardiovascular outcomes. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS A double-blind, randomized, multicenter trial at 362 academic and community hospitals in Europe, Australia, New Zealand, India, and North America of 5145 patients randomized within 96 hours of presentation of an acute coronary syndrome (ACS) to either varespladib (n = 2572) or placebo (n = 2573) with enrollment between June 1, 2010, and March 7, 2012 (study termination on March 9, 2012). INTERVENTIONS Participants were randomized to receive varespladib (500 mg) or placebo daily for 16 weeks, in addition to atorvastatin and other established therapies. MAIN OUTCOMES AND MEASURES The primar
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
JAMA
ISSN
0098-7484
e-ISSN
—
Svazek periodika
311
Číslo periodika v rámci svazku
n. 3
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
"p. 252-262"
Kód UT WoS článku
000329566400017
EID výsledku v databázi Scopus
—