Užití transuretrální aplikace polyacrylamid hydrogelu (Bulkamidu ®) k léčbě recidivující stresové incontinence moči po selhání efektu páskových operací

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F15%3AE0104608" target="_blank" >RIV/00843989:_____/15:E0104608 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Užití transuretrální aplikace polyacrylamid hydrogelu (Bulkamidu ®) k léčbě recidivující stresové incontinence moči po selhání efektu páskových operací

Popis výsledku v původním jazyce

Cíl studie: Cílem studie bylo vyhodnotit léčebný efekt transuretrální aplikace Bulkamidu® při léčbě recidivující stresové a smíšené inkontinence moči u žen po předchozí neúspěšné páskové operaci. Naší hypotézou bylo, že léčebný efekt Bulkamidu® bude dobrý i u pacientek které již prodělaly neúspěšnou páskovou anti-inkontinentní operaci. Typ studie: Retrospektivní klinická studie. Pracoviště: Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a VFN, Praha. Materiál a metodika: Do retrospektivní studie bylo zahrnuto 34 žen s recidivující močovou inkontinencí (SUI 28; smíšená inkontinence 6 žen s převahou stresové složky) po neúspěšné páskové operaci. Dvacet pět žen podstoupilo antiinkontinentní operaci již opakovaně. Léčebný efekt transuretrální aplikace Bulkamidu® byl vyhodnocen v průměru 29 měsíců po operaci, minimální doba od operace byla 6 měsíců. Subjektivní hodnocení úniku moči bylo provedeno dotazníkem International Consultation on Incontinence – Short form (ICIQ-UI SF), který byl vyplněn před operací a po ní. Zlepšení úniku moči bylo definováno jako pokles skore o více než 50 %. Objektivní hodnocení úniku moči bylo provedeno kašlacím testem. Léčebný efekt operace byl vyhodnocen pomocí VAS score (Visual Analogue Scale) a pomocí pětistupňového Likert score. Studie obdržela souhlas etické komise a všechny pacientky podepsaly informovaný souhlas s účastí ve studii. Výsledky: Průměrný věk pacientek byl 71,03 roků, průměrný body mass index 29,12 a průměrná parita byla 1,91. Po operaci byl kašlací test negativní u 4/34 (11,8 %) pacientek. Při hodnocení stavu po operaci ICIQ-UI SF dotazníkem bylo prokázáno, že 14/34 (41,2 %) pacientek bylo výrazně zlepšeno či bez obtíží. Průměrná hodnota VAS skóre byla po operaci 62,4. Likertovo skóre bylo po operaci 4 či 5 (vyléčeny či zlepšeny) u 88,2 % pacientek. Závěr: Naše hypotéza, že léčebný efekt Bulkamidu® bude dobrý u pacientek po předchozí neúspěšné páskové antiinkontinentní operaci se částečně potvrdila. Výsledky Likertova skóre ...

Název v anglickém jazyce

Transurethral injection of polyacrylamide hydrogel (Bulkamid ®) for the treatment of recurrent stress urinary incontinence after failed tape surgery

Popis výsledku anglicky

Objective: The objective of this study was to evaluate the cure effect of a transurethral injection of Bulkamid® for recurrent female stress and mixed urinary incontinence in women who had undergone failed tape surgery. Our hypothesis was that cure effect of Bulkamid® is positive in patients when previous tape anti-incontinence surgery has been unsuccessful. Design: Retrospective clinical study. Settings: Department of Obstetrics and Gynecology, 1st Medical Faculty, Charles University and General Faculty Hospital in Prague. Materials and methods: This retrospective study featured 34 patients with recurrent urinary incontinence (SUI: 28, mixed: 6 – predominant symptom was SUI) after unsuccessful tape anti-incontinence surgery. 25 of the patients had undergone anti-incontinence surgery more than once. The cure effect of a transurethral injection of Bulkamid® was evaluated an average of 29 months after the surgery; the minimum period after surgery was 6 months. Subjective assessment of the leakage of urine was based on the International Consultation on Incontinence Questionnaire – Short form (ICIQ-UI SF) filled in before and after surgery. An improvement in urinary incontinence was defined as a drop in the score of more than 50%. Objective assessment of leakage of urine was assessed by cough test. The cure effect was evaluated by VAS (Visual Analogue Scale) score and by using the five-point Likert score. Ethical committee approval was obtained, and all subjects gave written informed consent to participate in the study. Results: The mean age of patients was 71.03 years, mean body mass index (BMI) 29.12 and mean parity 1.91. The cough test showed that 4/34 (11.8%) of patients had negative results for this test after the operation. The ICIQ-UI SF questionnaire showed that 14/34 (41.2%) of our patients were dry or improved after surgery. The mean VAS score was 62.4 after the operation. The Likert score was 4 or 5 (cured or improved) after the operation for 88.2% of pati...

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FP - Ostatní lékařské obory

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NT13509" target="_blank" >NT13509: Intrauretrální aplikace Bulkamidu u žen s těžkou inkontinencí moči na podkladě insuficience vnitřního svěrače uretry.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká gynekologie

ISSN

1210-7832

e-ISSN

—

Svazek periodika

80

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

25-29

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—