Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: CT-P13 4.3
Popis výsledku
Observační, prospektivní skupinová studie hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Remsima™ u pacientů s Crohnovou chorobou (CD), nebo ulcerózní kolitidou (UC).
Klíčová slova
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: CT-P13 4.3
Popis výsledku v původním jazyce
Observační, prospektivní skupinová studie hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Remsima™ u pacientů s Crohnovou chorobou (CD), nebo ulcerózní kolitidou (UC).
Název v anglickém jazyce
Report of University Hospital Ostrava to the clinical trial protocol: CT-P13 4.3
Popis výsledku anglicky
An observational, prospective cohort study to evaluate the safety and efficacy of Remsima™ in patients with Crohn’s disease (CD), or Ulcerative Colitis (UC).
Klasifikace
Druh
Vsouhrn - Souhrnná výzkumná zpráva
CEP obor
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
2
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
—
Verze
—
Druh výsledku
Vsouhrn - Souhrnná výzkumná zpráva
CEP
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
Rok uplatnění
2016