Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: PCI-32765DBL3001

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F16%3AE0106188" target="_blank" >RIV/00843989:_____/16:E0106188 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: PCI-32765DBL3001

Popis výsledku v původním jazyce

Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení fáze 3 inhibitoru Brutonovy tyrozin kinázy (BTK), PCI-32765 (ibrutinib), v kombinaci s rituximabem, cyklofosfamidem, doxorubicinem, vinkristinem a prednizonem (R-CHOP) u pacientů s nově diagnostikovaným podtypem difuzního velkobuněčného B lymfomu z buněk mimo germinální centra (nongerminal center B cell - non-GCB).

Název v anglickém jazyce

Report of University Hospital Ostrava to the clinical trial protokol No: PCI-32765DBL3001

Popis výsledku anglicky

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of the Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor, PCI-32765 (Ibrutinib), in Combination with Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone (R-CHOP) in Subjects With Newly Diagnosed Non-Germinal Center B-Cell Subtype of Diffuse Large B-Cell Lymphoma.

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Počet stran výsledku

2

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

—

Verze

—