Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: CFTY720D2306E1

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F16%3AE0106192" target="_blank" >RIV/00843989:_____/16:E0106192 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: CFTY720D2306E1

Popis výsledku v původním jazyce

Otevřené, jednoramenné navazující klinické hodnocení k dvojitě zaslepenému, randomizovanému, multicentrickému, placebem kontrolovanému klinickému hodnocení probíhajícímu ve dvou souběžných skupinách, které porovnávalo účinnost a bezpečnost přípravku FTY720 v dávce 0,5 mg podávané perorálně jedenkrát denně oproti placebu u nemocných s primárně progresivní roztroušenou sklerózou.

Název v anglickém jazyce

Report of University Hospital Ostrava to the clinical trial protokol No: CFTY720D2306E1

Popis výsledku anglicky

Open-label, single-arm extension study to the double-blind, randomized, multicenter, placebo-controlled, parallel-group study comparing the efficacy and safety of 0.5 mg FTY720 administered orally once daily versus placebo in patients with primary progressive multiple sclerosis.

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Počet stran výsledku

2

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

—

Verze

—