Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: GO29365
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F16%3AE0106196" target="_blank" >RIV/00843989:_____/16:E0106196 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: GO29365
Popis výsledku v původním jazyce
Klinické hodnocení fáze IB/II hodnotící bezpečnost, snášenlivost a protinádorový účinek přípravku Polatuzumab Vedotin (DCDS4501A) v kombinaci s Rituximabem (R) nebo s Obinutuzumabem (G) společně s Bendamustinem (B) u relabujícího nebo rezistentního folikulárního nebo difuzního velkobuněčného B-lymfomu.
Název v anglickém jazyce
Report of University Hospital Ostrava to the clinical trial protokol No: GO29365
Popis výsledku anglicky
A phase IB/II study evaluating the safety, tolerability and anti-tumor activity of Polatuzumab Vedotin (DCDS4501A) in combination with Rituximab (R) or Obinutuzumab (G) plus Bendamustine (B) in relapsed or refractory follicular or diffuse large B-cell lymphoma.
Klasifikace
Druh
V<sub>souhrn</sub> - Souhrnná výzkumná zpráva
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
2
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
—
Verze
—