Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: ACT13480
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F16%3AE0106215" target="_blank" >RIV/00843989:_____/16:E0106215 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: ACT13480
Popis výsledku v původním jazyce
Randomizovaná, dvojitě maskovaná a placebem kontrolovaná studie hodnotící účinnost a bezpečnost sarilumabu podávaného subkutánně každé 2 týdny u pacientů s neinfekční, intermediální či zadní uveitidou nebo panuveitidou (NIU).
Název v anglickém jazyce
Report of University Hospital Ostrava to the clinical trial protokol No: ACT13480
Popis výsledku anglicky
A Randomized, Double-Masked and Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Sarilumab Administered Subcutaneously Every 2 Weeks in Patients with Non-Infectious, Intermediate, Posterior or Pan-Uveitis (NIU).
Klasifikace
Druh
V<sub>souhrn</sub> - Souhrnná výzkumná zpráva
CEP obor
FF - ORL, oftalmologie, stomatologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
2
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
—
Verze
—