Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: D0816C00010

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F16%3AE0106242" target="_blank" >RIV/00843989:_____/16:E0106242 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: D0816C00010

Popis výsledku v původním jazyce

Otevřená, randomizovaná, kontrolovaná, multicentrická, studie fáze III, hodnotící účinnost a bezpečnost oloparibu v monoterapii ve srovnání s jedním chemoterapeutikem dle výběru lékaře v léčbě relabujícího ovariálního karcinomu senzitivního na platinu u pacientek se zárodečnou mutací BRCA1/2.

Název v anglickém jazyce

Report of University Hospital Ostrava to the clinical trial protokol No: D0816C00010

Popis výsledku anglicky

A Phase III, Open Label, Randomised, Controlled, Multi-centre Study to assess the efficacy and safety of Olaparib Monotherapy versus Physician’s Choice Single Agent Chemotherapy in the Treatment of Platinum Sensitive Relapsed Ovarian Cancer in Patients carrying germline BRCA1/2 Mutations.

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Počet stran výsledku

2

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

—

Verze

—