Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: BAY 59-7939/16416
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F16%3AE0106246" target="_blank" >RIV/00843989:_____/16:E0106246 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: BAY 59-7939/16416
Popis výsledku v původním jazyce
Porovnání snížených a standardních dávek rivaroxabanu s ASA k dlouhodobé prevenci recidivující a symptomatické žilní tromboembolie u pacientů se symptomatickou hlubokou žilní trombózou nebo plicní embolií. Studie Einstein Choice.
Název v anglickém jazyce
Report of University Hospital Ostrava to the clinical trial protokol No: BAY 59-7939/16416
Popis výsledku anglicky
Reduced-dosed rivaroxaban and standard-dosed rivaroxaban versus ASA in the long-term prevention of recurrent symptomatic venous thromboembolism (VTE) in patients with symptomatic deep-vein thrombosis and/or pulmonary embolism. The Einstein Choice Study.
Klasifikace
Druh
V<sub>souhrn</sub> - Souhrnná výzkumná zpráva
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
2
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
—
Verze
—