Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: D5160C00007

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F16%3AE0106253" target="_blank" >RIV/00843989:_____/16:E0106253 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: D5160C00007

Popis výsledku v původním jazyce

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie fáze III za účelem zhodnocení účinnosti a bezpečnosti AZD9291 v porovnání se standardní léčbou inhibitorem tyrozin kinázy epidermálního růstového faktoru (EGFR-TKI) jako léčba první linie u pacientů s mutací EGFR, s lokálně pokročilou nebo metastázující formou nemalobuněčné plicní rakoviny.

Název v anglickém jazyce

Report of University Hospital Ostrava to the clinical trial protokol No: D5160C00007

Popis výsledku anglicky

A Phase III, Double-blind, Randomised Study to Assess the Safety and Efficacy of AZD9291 versus a Standard of Care Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor as First Line Treatment in Patients with Epidermal Growth Factor Receptor Mutation positive, Locally Advanced or Metastatic Non Small Cell Lung Cancer.

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Počet stran výsledku

2

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

—

Verze

—