Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: GO27878

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F16%3AE0106284" target="_blank" >RIV/00843989:_____/16:E0106284 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: GO27878

Popis výsledku v původním jazyce

Otevřené klinické hodnocení fáze IB/II posuzující bezpečnost a farmakokinetiku přípravku GDC-0199 (ATB 199) v kombinaci s Rituximabem (r) nebo Obinutuzumabem (g) a s Cyklofosfamidem, Doxorubicinem, Vinkristinem a Prednisonem (chop) u pacientů s B-buněčným Non hodgkinovým lymfomem (NHL) a DLBCL.

Název v anglickém jazyce

Report of University Hospital Ostrava to the clinical trial protokol No: GO27878

Popis výsledku anglicky

A phase Ib/II, open-label study evaluating the safety and pharmacokinetics of GDC 0199 (ABT-199) in combination with Rituximab (r) or Obinutuzumab (g) plus Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone (chop) in patients with B-cell Non-hodgkin’s lymphoma (NHL) and DLBCL.

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Počet stran výsledku

2

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

—

Verze

—