Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: AC-058B202

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F16%3AE0106289" target="_blank" >RIV/00843989:_____/16:E0106289 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Zpráva FNO ke klinickému hodnocení č. protokolu: AC-058B202

Popis výsledku v původním jazyce

Multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené rozšíření klinického hodnocení AC-058B201 probíhající v paralelních skupinách k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti denních dávek 10, 20 a 40 mg přípravku ACT-128800, agonisty receptoru S1P1 podávaného perorálně u pacientů s relaps-remitentní roztroušenou sklerózou.

Název v anglickém jazyce

Report of University Hospital Ostrava to the clinical trial protokol No: AC-058B202

Popis výsledku anglicky

Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-group Extension to Study AC-058B201 to Investigate the Long-term Safety, Tolerability, and Efficacy of Three Doses of Ponesimod, an Oral S1P1 Receptor Agonist, in Patients With Relapsing-remitting Multiple Sclerosis.

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Počet stran výsledku

2

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

—

Verze

—