Familiární epizodická ataxie 1. a 2. typu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F17%3AE0106907" target="_blank" >RIV/00843989:_____/17:E0106907 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61988987:17110/17:A2001S4F
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Familiární epizodická ataxie 1. a 2. typu
Popis výsledku v původním jazyce
Epizodická ataxie je velmi vzácné autosomálně dominantní onemocnění. Je charakterizována epizodickou ataxií a myokymií (typ 1) nebo vertigem, slabostí a migrenózními bolestmi hlavy
Název v anglickém jazyce
Episodic ataxia type 1 and 2
Popis výsledku anglicky
Episodic ataxia is very rare autosomal dominant disease. It is characterized by episodic ataxia and myokymia (type 1) or vertigo, migraine like pain and weakness.
Klasifikace
Druh
C - Kapitola v odborné knize
CEP obor
—
OECD FORD obor
30206 - Otorhinolaryngology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název knihy nebo sborníku
Závratě
ISBN
978-80-7311-165-6
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
338-342
Počet stran knihy
514
Název nakladatele
Tobiáš,
Místo vydání
Havlíčkův Brod : Tobiáš, 2017
Kód UT WoS kapitoly
—