Myopatie s kardiomyopatií - případová studie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F18%3AE0107279" target="_blank" >RIV/00843989:_____/18:E0107279 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/65269705:_____/18:00070504

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Myopatie s kardiomyopatií - případová studie

Popis výsledku v původním jazyce

Dilatační a hypertrofické kardiomyopatie, poruchy srdečního rytmu nebo kombinace obojího mohou patřit do obrazu některých dědičných a/nebo získaných chorob kosterního svalstva. Na tyto širší souvislosti může upozornit jednoduché, široce dostupné vyšetření sérové kreatininkinázy. Pacienti se suspekcí na myopatii s kardiomyopatií by měli být odeslání k došetření neurologům. Specializovaným laboratorním vyšetřením séra, elektromyograficky, svalovou biopsií a genetickým vyšetřením jsme schopni detekovat získané či dědičné důvody postižení kosterního a srdečního svalstva. Rozpoznání příčiny kardiálního selhání je důležité ke stanovení komplexního léčebného postupu u nemocných i podchycení rizik život ohrožující kardiomyopatie u jejich potomků. Uvádíme osm krátkých kazuistik myopatie s kardiomyopatií. Cílem práce je upozornit na průsečík našich odborností, seznámit kardiologickou odbornou veřejnost s jednoduchým návodem, jak odhalit myopatii a možnostmi neurologů stran jejího došetření.

Název v anglickém jazyce

Myopathy with cardiomyopathy: a case study

Popis výsledku anglicky

Dilated and hypetrophic cardiomyopathies, arrhythmias , and/or a combination of these conditions, may be associated with familial and/or acquired skeletal muscle diseases. Widely available serum creatine kinase assays can readily indicate the presence of skeletal muscle damage. Patients with diagnosed cardiomyopathy and suspected skeletal myopathy should be evaluated by a neurologist capable to of detecting inherited or acquired comorbidities of skeletal and cardiac muscle damage by using specialized serum laboratory tests, electromyography, skeletal muscle biopsy, and genetic testing. This strategy will aid in establishing a comprehensive treatment regimen, and contribute to defining the risk of life-threatening cardiomyopathy and heart failure in the offspring. We present a study of eight patients with skeletal myopathy accompanied by cardiomyopathy. The aim of this report is to draw attention to the multidisciplinary implications of skeletal myopathy and cardiomyopathy as well as to alert cardiologists, neurologists, and other health care professional to the potential for comorbidity of skeletal and cardiac muscle disease.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30210 - Clinical neurology

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Intervenční a akutní kardiologie

ISSN

1213-807X

e-ISSN

1803-5302

Svazek periodika

17

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

14-18

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85048719616