Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Epidemiologická studie nových perorálních antikoagulancií

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F18%3AE0107650" target="_blank" >RIV/00843989:_____/18:E0107650 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61989592:15120/18:73589934

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2018/02/01.pdf" target="_blank" >https://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2018/02/01.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Epidemiologická studie nových perorálních antikoagulancií

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Účel studie: Nová orální antikoagulancia jsou v oblasti antikoagulační léčby velkým krokem kupředu. Mají velké množství výhod, ať už se jedná o jejich bezpečnostní profil, či odpadnutí nutnosti monitorace. Pro optimalizaci léčby je ale třeba provádět další epidemiologický výzkum v této oblasti. Použité metody: Do studie nových perorálních antikoagulancií byla použita data od pacientů ze sítě kardiologických ambulancí. Výběrovým kritériem bylo užívání dabigatranu, rivaroxabanu a apixabanu. Výsledky: Ve studii byla analyzována data od 334 pacientů. V souboru převažovali mírně muži (55,4 %). Nejčastější počáteční diagnóza pro preskripci nových perorálních antikoagulancií byla v 68 % fibrilace síní. 94 % pacientů užívalo tyto preparáty dlouhodobě. Nejméně nežádoucích účinků měl apixaban (8 pacientů), po něm následoval rivaroxaban a nejvíce nežádoucích účinků měl dabigatran. Závěry: Na základě epidemiologických studií lze charakterizovat skupinu pacientů užívajících nová orální antikoagulancia a tak i efektivně optimalizovat léčbu každého pacienta.

  • Název v anglickém jazyce

    Epidemiological study of new oral anticoagulants

  • Popis výsledku anglicky

    Purpose: New oral anticoagulants are a big step forward in the area of anticoagulation therapy. They have a large number ofbenefits, whether it is their security profile or the need for monitoring. However, in order to optimize treatment, epidemiologicalresearch should be carried out in this area. Methods: New data from patients from a network of cardiac outpatients were used in the study of new oral anticoagulants. Theselection criteria were dabigatran, rivaroxaban and apixaban. Results: Data from 334 patients were analyzed in the study. The male population predominated slightly (55.4%). The most commoninitial diagnosis for prescribing new oral anticoagulants was 68% of atrial fibrillation. 94% of patients have taken these medicinesfor a long time. The least adverse effect was apixaban (8 patients), followed by rivaroxaban with 16 patients and most adverseevents with dabigatran in 18 patients. Conclusion: Based on epidemiological studies, it is possible to characterize a group of patients using new oral anticoagulantsand to optimize the treatment of each patient effectively.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Klinická farmakologie a farmacie

  • ISSN

    1212-7973

  • e-ISSN

    1803-5353

  • Svazek periodika

    32

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    3-7

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85053658087