Emicizumab v léčbě hemofilie A - co zaznělo na ISTH 2019

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F19%3AE0108239" target="_blank" >RIV/00843989:_____/19:E0108239 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2019/6-2019/e-2Fq-2Qc.magissue.aspx?Page=1" target="_blank" >http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2019/6-2019/e-2Fq-2Qc.magissue.aspx?Page=1</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Emicizumab v léčbě hemofilie A - co zaznělo na ISTH 2019

Popis výsledku v původním jazyce

Hemofilie je vrozené onemocnění způsobující častá, opakovaná a bolestivá krvácení, zejména do kloubů a svalů, která vedou k trvalému poškození pohybového aparátu. Aktualizovaná sdružená data ze studií HAVEN 1-4 prezentovaná na kongresu International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) 2019 ukázala, že v průběhu léčby emicizumabem nedošlo u vysokého podílu (70,8 %) pacientů s hemofilií A s inhibitorem FVIII i bez něj k žádnému léčenému krvácení a u 84,1 % pacientů nebylo zaznamenáno žádné léčené kloubní krvácení. S prodlužující se dobou léčby se podíl takovýchto pacientů dále zvyšoval. Výsledky z první prozatímní analýzy studie STASEY potvrdily bezpečnost a snášenlivost emicizumabu při dlouhodobém podávání. Nebyly detekovány žádné nové bezpečnostní signály a žádné tromboembolické příhody.

Název v anglickém jazyce

Emicizumab in the treatment of haemophilia A - what was presented at ISTH 2019

Popis výsledku anglicky

Haemophilia is a congenital disorder causing frequently repeated and painful bleeding, especially in the joints and muscles, leading to permanent damage to the musculoskeletal system. Updated data from the pooled HAVEN 1-4 studies presented at ISTH 2019 Congress showed that during treatment period with emicizumab, a high proportion of 70.8% patients with haemophilia A with and without FVIII inhibitors experienced zero treated bleeds and 84.1% patients experienced zero treated joint bleeds and the proportion further increased with treatment duration. The results of the first interim analysis of STASEY study confirmed the safety and tolerance of emicizumab for long-term administration. No new safety signals and no thromboembolic events were detected.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30205 - Hematology

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

2336-3541

Svazek periodika

29

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

544-548

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—