Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Meropenem serum concentrations in intensive care patients: a retrospective analysis

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F20%3AE0108744" target="_blank" >RIV/00843989:_____/20:E0108744 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61988987:17110/20:A22029OR

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-farmacie/archiv-cisel" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-farmacie/archiv-cisel</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Meropenem serum concentrations in intensive care patients: a retrospective analysis

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Objectives: To determine whether currently used meropenem dosages in our hospital provide adequate serum concentrations. Methods: Trough blood samples taken during the first meropenem concentration monitoring were included. For the evaluation of achievement of the pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) target, MIC of the pathogens defined by the European Committee on Antimicrobial Susceptibility testing was selected. Results: Eighty three patients were enrolled. A large variability in meropenem trough serum concentrations was observed (median 34.3 mg/L, range < 1.0-146.1 Mg/L). The lowest PK/PD target for susceptible pathogens (100% T > MIC) was achieved in 100% of patients on dialysis and continuous renal replacement therapy (CRRT) and in 91% non-RRT patients. For pathogens with intermediate susceptibility, 100% T > MIC was attained in all patients on CRRT and 96% on dialysis, only 74% non-RRT patients achieved this PK/PD target. Patients on RRT were more likely to achieve the highest PK/PD target 100% T > 5 x MIC, P < 0.05. Higher proportion of patients on RRT would also require meropenem dose reduction if upper limit 100% T > 10 x MIC was chosen, P < 0.05. Conclusion: Administration of a standard meropenem dose to critically ill patients leads to a large concentration variability. Thus, a personalised dosing regimen is cricial for the achievement of adequate meropenem exposure.

  • Název v anglickém jazyce

    Meropenem serum concentrations in intensive care patients: a retrospective analysis

  • Popis výsledku anglicky

    Objectives: To determine whether currently used meropenem dosages in our hospital provide adequate serum concentrations. Methods: Trough blood samples taken during the first meropenem concentration monitoring were included. For the evaluation of achievement of the pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) target, MIC of the pathogens defined by the European Committee on Antimicrobial Susceptibility testing was selected. Results: Eighty three patients were enrolled. A large variability in meropenem trough serum concentrations was observed (median 34.3 mg/L, range < 1.0-146.1 Mg/L). The lowest PK/PD target for susceptible pathogens (100% T > MIC) was achieved in 100% of patients on dialysis and continuous renal replacement therapy (CRRT) and in 91% non-RRT patients. For pathogens with intermediate susceptibility, 100% T > MIC was attained in all patients on CRRT and 96% on dialysis, only 74% non-RRT patients achieved this PK/PD target. Patients on RRT were more likely to achieve the highest PK/PD target 100% T > 5 x MIC, P < 0.05. Higher proportion of patients on RRT would also require meropenem dose reduction if upper limit 100% T > 10 x MIC was chosen, P < 0.05. Conclusion: Administration of a standard meropenem dose to critically ill patients leads to a large concentration variability. Thus, a personalised dosing regimen is cricial for the achievement of adequate meropenem exposure.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30104 - Pharmacology and pharmacy

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Česká a slovenská farmacie

  • ISSN

    1210-7816

  • e-ISSN

    1805-4439

  • Svazek periodika

    69

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5-6

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    230-236

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85101846372