Subgroup analysis based on cytogenetic risk in patients with relapsed or refractory multiple myeloma in the CANDOR study
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F22%3AE0109727" target="_blank" >RIV/00843989:_____/22:E0109727 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61988987:17110/22:A2302J5G
Výsledek na webu
<a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.18233" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.18233</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/bjh.18233" target="_blank" >10.1111/bjh.18233</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Subgroup analysis based on cytogenetic risk in patients with relapsed or refractory multiple myeloma in the CANDOR study
Popis výsledku v původním jazyce
CANDOR compared the safety/efficacy of carfilzomib with dexamethasone and daratumumab (KdD) to carfilzomib with dexamethasone (Kd) in adults with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). This CANDOR subgroup analysis evaluated outcomes based on cytogenetic risk. Overall response rates (KdD vs. Kd) were 81% versus 56% in high-risk and 87% versus 79% in standard-risk groups. Median progression-free survival was 11.2 versus 7.4 months in high-risk (hazard ratio, 0.56 [95% CI, 0.34, 0.93]) and not reached versus 16.6 months in standard-risk groups (0.56 [95% CI, 0.39, 0.80]). These data support the efficacy of KdD in RRMM treatment, including in patients with high-risk cytogenetics.
Název v anglickém jazyce
Subgroup analysis based on cytogenetic risk in patients with relapsed or refractory multiple myeloma in the CANDOR study
Popis výsledku anglicky
CANDOR compared the safety/efficacy of carfilzomib with dexamethasone and daratumumab (KdD) to carfilzomib with dexamethasone (Kd) in adults with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). This CANDOR subgroup analysis evaluated outcomes based on cytogenetic risk. Overall response rates (KdD vs. Kd) were 81% versus 56% in high-risk and 87% versus 79% in standard-risk groups. Median progression-free survival was 11.2 versus 7.4 months in high-risk (hazard ratio, 0.56 [95% CI, 0.34, 0.93]) and not reached versus 16.6 months in standard-risk groups (0.56 [95% CI, 0.39, 0.80]). These data support the efficacy of KdD in RRMM treatment, including in patients with high-risk cytogenetics.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
British journal of haematology
ISSN
0007-1048
e-ISSN
1365-2141
Svazek periodika
198
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
988-993
Kód UT WoS článku
000801014600001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85130430549