Siponimod v terapii časné sekundární progrese roztroušené sklerózy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F22%3AE0110011" target="_blank" >RIV/00843989:_____/22:E0110011 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.remedia.cz/rubriky/od-teorie-k-praxi/siponimod-v-terapii-casne-sekundarni-progrese-roztrousene-sklerozy/?articleNavigation=1&titleVolumeContent=1" target="_blank" >https://www.remedia.cz/rubriky/od-teorie-k-praxi/siponimod-v-terapii-casne-sekundarni-progrese-roztrousene-sklerozy/?articleNavigation=1&titleVolumeContent=1</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Siponimod v terapii časné sekundární progrese roztroušené sklerózy

Popis výsledku v původním jazyce

Roztroušená skleróza mozkomíšní je chronické autoimunitní onemocnění postihující centrální nervový systém. Začíná většinou v mladším věku, častěji u žen a klinický obraz může být velmi rozmanitý. Sekundárně progresivní forma tohoto onemocnění většinou následuje předchozí relabující-remitující formu. Do této formy choroba vyústí většinou po vyčerpání regeneračních schopností centrální nervové soustavy. V dané fázi již převažuje složka degenerativní, i když zánětlivá složka je v počátcích ještě stále aktivní. Pro tuto fázi máme z léků ovlivňujících průběh nemoci k dispozici siponimod. Siponimod je selektivní modulátor sfingosin-1-fosfátových receptorů S1P1 a S1P5, které se nacházejí na neuronech, astrocytech, mikroglii, oligodendrocytech a prekurzorech oligodendrocytů. Kazuistika prezentuje případ pacientky s roztroušenou sklerózou, u níž byla zahájena léčba siponimodem v důsledku rozvoje časné fáze sekundární progrese. Léčbu pacientka dobře toleruje a její klinický stav je nadále stabilizován bez progrese disability.

Název v anglickém jazyce

Siponimod in the therapy of early secondary progression in multiple sclerosis

Popis výsledku anglicky

Multiple sclerosis is a chronic autoimmune disease affecting the nervous system. It usually starts at young age, more often in women, and its clinical picture may vary widely. Secondary progressive form of this disease usually follows the relapsing-remitting form. This mostly occurs after the ability of central nervous system to regenerate is exhausted. The degenerative component usually prevails during secondary progression while the inflammatory component is still pronounced initially. Only one disease-modifying drug, siponimod, is available for the treatment of the secondary progressive form. Siponimod is a selective modulator of sphingosine-1-phosphate receptors S1P1 and S1P5 present on neurons, astrocytes, microglia, oligodendrocytes, and oligodendrocyte precursor cells. In our case study, we present a female patient with multiple sclerosis in whom the treatment with siponimod was initiated because of early phase of secondary progression. The patient tolerates the treatment well and no further progression of her disability has occurred since this therapy commenced.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30210 - Clinical neurology

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

2336-3541

Svazek periodika

32

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

540-543

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—