Nové možnosti v terapii akutní myeloidní leukemie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F23%3AE0110391" target="_blank" >RIV/00843989:_____/23:E0110391 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.farmakoterapie.cz/c7495/nove-moznosti-v-terapii-akutni-myeloidni-leukemie" target="_blank" >https://www.farmakoterapie.cz/c7495/nove-moznosti-v-terapii-akutni-myeloidni-leukemie</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Nové možnosti v terapii akutní myeloidní leukemie

Popis výsledku v původním jazyce

Akutní myeloidní leukemie (AML) je nejčastější akutní leukemií u dospělých, s mediánem věku v době stanovení diagnózy okolo 68 let. Léčebný přístup se u mladších nemocných za posledních několik desítek let v podstatě neměnil a zůstal založen na intenzivní indukční a konsolidační léčbě, následované u většiny pacientů alogenní transplantací krvetvorných buněk. Postupně se sice u této skupiny pacientů podařilo dosáhnout značného zlepšení výsledků, nicméně hlavním důvodem byl výrazný pokrok v oblasti podpůrné léčby a optimalizace procedury alogenních transplantací krvetvorných buněk. Dlouho se však nedařilo významněji zlepšovat léčebné výsledky u starších pacientů ve věku nad 65 let a u mladších nemocných vstupně v horším stavu, kteří nebyli schopni absolvovat náročnou intenzivní léčbu a kteří přitom představují většinu nemocných s diagnózou AML. Během posledních deseti let se tato situace začala konečně měnit. Rozvoj genomického a molekulárního profilování AML přinesl hlubší pochopení patofyziologie onemocnění, a umožnil tak vývoj nových typů léků, které na rozdíl od klasických cytostatik mají vysoce cílené působení na leukemické buňky. Klasifikace podtypů AML, původně založená na morfologii, doznala značných změn, které odrážely genetické a molekulární charakteristiky AML a jejich dopad na prognózu pacientů. Po letech stagnace ve schvalování nových typů léčiv pro terapii AML došlo po roce 2017 k zásadnímu rozšíření léčebných možností. Nová léčiva dokázala často natolik ovlivnit prognózu různých podtypů AML, že bylo nutné upřesňovat klasifikace a léčebná doporučení. Poslední upřesnění klasifikace a léčebných doporučení panelu expertů ELN (European LeukemiaNet) bylo publikováno v roce 2022. Cílem tohoto sdělení je v krátkosti shrnout současné možnosti a doporučení léčby AML s přihlédnutím k jednotlivým podtypům AML dospělých (mimo akutní promyelocytární leukemii), prognostické kategorii dle klasifikace ELN a vhodnosti pacientů k intenzivní léčbě.

Název v anglickém jazyce

New possibilities in the therapy of acute myeloid leukemia

Popis výsledku anglicky

Acute myeloid leukemi (AML) is the most common acute leukemia in adults with a median age at diagnosis of around 68 years. The treatment approach for younger patients has basically not changed over the past several decades and has remained based on intensive induction and consolidation treatment, followed by allogeneic hematopoietic transplantation in suitable patients. Gradually, it was possible to achieve a significant improvement in results for this group of patients, but the main reason was significant progress in the field of supportive treatment and optimization of the allogeneic hematopoietic transplantation procedure. For a long time, however, it was not possible to significantly improve the treatment results in older patients over the age of 65 and in younger patients in worse condition who were not able to undergo demanding intensive treatment and who at the same time represent the majority of patients diagnosed with AML. Over the past ten years, this situation has finally begun to change. The development of genomic and molecular profiling of AML brought a deeper understanding of the pathophysiology of the disease and thus enabled the development of new types of drugs that, unlike classical cytostatics, have a highly targeted effect on leukemic cells. The classification of AML subtypes, originally based on morphology, has undergone considerable changes to reflect the genetic and molecular characteristics of AML and their impact on patient prognosis. After years of stagnation in the approval of new types of drugs for AML therapy , there was a fundamental expansion of treatment options after 2017. New drugs were often able to influence the prognosis of different subtypes of AML so much that it was necessary to refine the classifications and treatment recommendations. The last refinement of the classification and treatment recommendations of the ELN (European LeukemiaNet) expert panel was published in 2022. The aim of this communication is to briefly summa...

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30205 - Hematology

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

1801-7509

Svazek periodika

19

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

273-277

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—