Gemtuzumab ozogamicin v léčbě AML

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F24%3AE0111147" target="_blank" >RIV/00843989:_____/24:E0111147 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.farmakoterapie.cz/c7768/gemtuzumab-ozogamicin-v-lecbe-aml" target="_blank" >https://www.farmakoterapie.cz/c7768/gemtuzumab-ozogamicin-v-lecbe-aml</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Gemtuzumab ozogamicin v léčbě AML

Popis výsledku v původním jazyce

Akutní myeloidní leukemie (AML) je charakterizovaná nekontrolovanou proliferací klonálních hematopoetických prekurzorů, která nastává v důsledku chromozomálních aberací nebo genových mutací. Standardní cytostatická léčba již vyčerpala svůj potenciál pro zlepšení léčebných výsledků a její případná eskalace či intenzifikace je provázena vysokou až neakceptovatelnou toxicitou. Proto je úsilí u AML zaměřeno především na vývoj a použití cílených léčiv, jejichž antileukemický účinek není provázen významným nárůstem toxicity. Gemtuzumab ozogamicin (GO), monoklonální protilátka proti antigenu CD33 konjugovaná s cytotoxickým lékem kalicheamicinem, patří mezi cílená léčiva pro terapii AML u dospělých. Přidání gemtuzumab ozogamicinu ke standardní indukční chemoterapii ve frakcionovaném schématu 3 mg/m2/den 1., 4. a 7. den přináší u pacientů s příznivým a středním cytogenetickým rizikem významný přínos ve smyslu celkového přežití a snížení incidence relapsů, frakcionace dávek GO přitom výrazně zvyšuje bezpečnost léčby. Zdá se, že stejný závěr platí i pro pacienty s AML nízkého rizika s mutací NPM1. Pokud se týká AML středního rizika, pak i v této skupině je přínos GO významný především ve smyslu lepšího celkového přežití a nižší kumulativní incidence relapsů.

Název v anglickém jazyce

Gemtuzumab ozogamicin in the treatment of AML

Popis výsledku anglicky

Acute myeloid leukemia (AML) is characterized by uncontrolled proliferation of clonal hematopoietic precursors, which occurs as a result of chromosomal aberrations or gene mutations. Standard cytostatic treatment has already exhausted its potential for improving treatment results, and its intensification is accompanied by high to unacceptable toxicity. Therefore, efforts in AML are mainly focused on the development and use of targeted therapies whose antileukemic effect is not accompanied by a significant increase of toxicity. Gemtuzumab ozogamicin (GO) a monoclonal antibody against the CD33 antigen conjugated with the cytotoxic drug calicheamicin, is among the targeted drugs for the therapy of AML in adults. The addition of GO to standard induction chemotherapy in a fractionated regimen of 3 mg/m2/day on days 1,4 and 7 results in a significant benefit in terms of better overall survival and reduction of the relapse incidence in patients with a favorable and intermediate cytogenetic risk, while the fractionation of GO doses significantly increases the safety of such treatment. The same conclusion seems to be valid also for low-risk AML patients with NPM1 mutation. If it concerns AML of intermediate risk, the even in this group the benefit of GO is significant mainly in the sense of better overall survival and lower cumulative incidence of relapses.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30205 - Hematology

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

1801-7509

Svazek periodika

20

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

219-225

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—