Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Doporučené postupy Sekce dětské nefrologie České pediatrické společnosti pro diagnostiku a léčbu trombotických mikroangiopatií u dětí

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F25%3AE0111644" target="_blank" >RIV/00843989:_____/25:E0111644 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61988987:17110/25:A2603DQD RIV/00216208:11130/25:10499853 RIV/65269705:_____/25:00082086 RIV/00064203:_____/25:10499853

  • Výsledek na webu

    <a href="https://pediatriepropraxi.cz/pdfs/ped/2025/90/01.pdf" target="_blank" >https://pediatriepropraxi.cz/pdfs/ped/2025/90/01.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.36290/ped.2025.001" target="_blank" >10.36290/ped.2025.001</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Doporučené postupy Sekce dětské nefrologie České pediatrické společnosti pro diagnostiku a léčbu trombotických mikroangiopatií u dětí

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Trombotické mikroangiopatie (TMA) jsou skupinou onemocnění, která je spuštěna poškozením nebo funkční poruchou endotelu. Charakteristickými znaky TMA jsou mikroangio patická hemolytická anémie, trombocytopenie a ischemické poškození orgánů na podkladě mikrotrombotizace v kapilárním řečišti. Nejčastěji poškozeným orgánem jsou ledviny. V dětském věku se TMA vyskytuje jak v primární formě, tak mnohem častěji v sekundární, tj. získané formě – a to zejména při infekci shiga-toxin produkující E. coli. Porozumění epidemiologickým souvislostem, podmiňujícím příčinám, laboratorním a klinickým nálezům a diferenciální diagnóze je nezbytné pro urgentní cílenou terapii těchto život ohrožujících stavů. Níže uvedený text je doporučením Sekce dětské nefrologie České pediatrické společnosti a vychází ze současných doporučení expertů Evropské a Mezinárodní společnosti pro dětskou nefrologii.

  • Název v anglickém jazyce

    Recommended procedures of the Pediatric nephrology section of the Czech pediatric society for the diagnosis and treatment of thrombotic microangiopathies in children

  • Popis výsledku anglicky

    Thrombotic microangiopathy (TMA) is a group of disorders triggered by endothelial injury or dysfunction. TMA is characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia and ischemic organ injury due to thrombosis in microvasculature. The most often damaged organs are kidneys. TMA is observed as primary or most frequently secondary, acquired form – especially linked to shiga-toxin producing E. coli infection. Understanding of epidemiology, pathophysiology, laboratory and clinical signs and differential diagnosis is crucial for early and on-time specific diagnostic approach of this life-threatening diseases. The text below is a recommendation of the Pediatric Nephrology Section of the Czech Pediatric Society and is based on the current recommendations of experts from the European and International Society for Pediatric Nephrology.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30209 - Paediatrics

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2025

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Pediatrie pro praxi

  • ISSN

    1213-0494

  • e-ISSN

    1803-5264

  • Svazek periodika

    26

  • Číslo periodika v rámci svazku

    suppl. c

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    14

  • Strana od-do

    2-15

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-105010925164