Studie REALIZE-K - využití sodium zirkonium cyklosilikátu u pacientů s HFrEF a hyperkalemií

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F25%3AE0111688" target="_blank" >RIV/00843989:_____/25:E0111688 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.remedia.cz/rubriky/od-teorie-k-praxi-studie-kazuistiky/studie-realize-k-vyuziti-sodium-zirkonium-cyklosilikatu-u-pacientu-s-hfref-a-hyperkalemii/?articleNavigation=1&titleVolumeContent=1" target="_blank" >https://www.remedia.cz/rubriky/od-teorie-k-praxi-studie-kazuistiky/studie-realize-k-vyuziti-sodium-zirkonium-cyklosilikatu-u-pacientu-s-hfref-a-hyperkalemii/?articleNavigation=1&titleVolumeContent=1</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Studie REALIZE-K - využití sodium zirkonium cyklosilikátu u pacientů s HFrEF a hyperkalemií

Popis výsledku v původním jazyce

Studie REALIZE-K prokázala, že sodium zirkonium cyklosilikát (SZC) umožňuje bezpečné zahájení, titraci a dlouhodobé užívání spironolaktonu (MRA) u pacientů se srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí (HFrEF) a hyperkalemií nebo s vysokým rizikem jejího vzniku. V titrační fázi bylo možné díky SZC u 78 % pacientů dosáhnout cílové dávky 50 mg spironolaktonu denně, přičemž hyperkalemie byla úspěšně kontrolována u 93 % pacientů do 48 hodin. V randomizované fázi 86 % pacientů léčených SZC udrželo normokalemii a pokračovalo v léčbě spironolaktonem bez nutnosti snížení dávky, zatímco ve skupině s placebem to bylo pouze 66 % (p < 0,001). SZC tak významně snižuje riziko hyperkalemie a umožňuje optimalizaci terapie MRA, což může vést ke snížení počtu hospitalizací a k lepším klinickým výsledkům u pacientů s HFrEF.

Název v anglickém jazyce

The REALIZE-K trial - use of sodium zirconium cyclosilicate in patients with HFrEF and hyperkalemia

Popis výsledku anglicky

The REALIZE-K trial has shown that sodium zirconium cyclosilicate (SZC) makes it possible to safely start spironolactone (MRA), titrate its dose and administer this drug for a long time to patients suffering from heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF) plus hyperkalemia or high risk of its development. In the titration phase, 78% patients were capable of reaching the goal 50mg/d dose of spironolactone thanks to SZC, while hyperkalemia has been successfully controlled in 93% patients within 48 hours. During the randomized phase, 86% patients treated with SZC maintained normokalemia and continued the spironolactone treatment without the need to reduce its doses while this applied to only 66% of patients in the placebo group (p<0.001). Thus, SZC leads to significant decrease in the risk of hyperkalemia and makes the optimization of MRA therapy possible. This may translate into less hospitalizations and better clinical results in the HFrEF patients.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

2336-3541

Svazek periodika

35

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

141-142

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—