Terapie epilepsie u dětí

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F25%3AE0112115" target="_blank" >RIV/00843989:_____/25:E0112115 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://pediatriepropraxi.cz/artkey/ped-202506-0002_terapie_epilepsie_u_deti.php" target="_blank" >https://pediatriepropraxi.cz/artkey/ped-202506-0002_terapie_epilepsie_u_deti.php</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.36290/ped.2025.068" target="_blank" >10.36290/ped.2025.068</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Terapie epilepsie u dětí

Popis výsledku v původním jazyce

Epilepsie v dětském věku představují velmi heterogenní skupinu onemocnění, která se liší etiologií, klinickým obrazem i prognózou. Správná a včasná diagnostika jsou klíčové pro úspěšnou terapii, zlepšení kvality života pacienta i jeho rodiny. Standardní léčba spočívá v režimových opatřeních, podávání protizáchvatové medikace (její volba se odvíjí od typů záchvatů, popřípadě syndromu). Přibližně u 30 % dětských pacientů dochází k farmakorezistenci, což vyžaduje využití nových protizáchvatových léků a alternativních přístupů. Patří sem chirurgická léčba epilepsie, neurostimulační metody (např. stimulace n. vagus), dieta s vysokým obsahem tuků a nízkým obsahem sacharidů (tzv. ketogenní dieta) a nově také imunologicky či geneticky cílená terapie. V dětské epileptologii je kladen velký důraz na závažné epileptické syndromy (např. syndrom Dravetové, Lennox-Gastatův syndrom), kde se v posledních letech zavádí nové možnosti léčby, kanabidiol či fenfluramin. Přístup k terapii by měl být vždy individuální, multioborový se zaměřením nejen na kontrolu záchvatů, ale i na neurokognitivní a psychosociální vývoj dítěte. Sdělení se zaměřuje na základní dělení epileptických záchvatů a syndromů, jejich terapii pro potřeby běžné pediatrické praxe.

Název v anglickém jazyce

Treatment of epilepsy in children

Popis výsledku anglicky

Childhood epilepsies represent a highly heterogeneous group of disorders differing in etiology, clinical presentation, and prognosis. Accurate and timely diagnosis is essential for successful therapy and for improving the quality of life of both the patient and the family. Standard treatment consists of antiseizure drugs, the choice of which depends on the type of seizures or the specific syndrome. Approximately 30 % of pediatric patients develop pharmacoresistance, which necessitates the use of novel anticonvulsants and alternative approaches. These include epilepsy surgery, neurostimulation methods (e. g., vagus nerve stimulation), the ketogenic diet, and, more recently, immunologically or genetically targeted therapies. In pediatric epileptology, special attention is given to severe epileptic syndromes (e. g., Dravet syndrome, Lennox-Gastaut syndrome), where new therapeutic options such as cannabidiol and fenfluramine have been introduced in recent years. Treatment should always be individualized and multidisciplinary, focusing not only on seizure control but also on the child's neurocognitive and psychosocial development. This review provides an overview of the classification of epileptic seizures and syndromes and their management in everyday pediatric practice.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30209 - Paediatrics

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Pediatrie pro praxi

ISSN

1213-0494

e-ISSN

1803-5264

Svazek periodika

26

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

351-357

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-105026718506