Prototyp diagnostické soupravy pro vyšetřování IgG protilátek proti BKV
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F16556267%3A_____%2F16%3AN0000005" target="_blank" >RIV/16556267:_____/16:N0000005 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.vidia.cz" target="_blank" >http://www.vidia.cz</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Prototyp diagnostické soupravy pro vyšetřování IgG protilátek proti BKV
Popis výsledku v původním jazyce
Souprava ELISA-VIDITEST anti BKV IgG je imunoanalytický test na principu ELISA určený pro laboratorní diagnostiku chorob vyvolaných nebo souvisejících s infekcí. Souprava je vhodná pro vyšetřování protilátek v lidském séru nebo plasmě. Koncentraci IgG protilátek proti BKV lze stanovit kvantitativně v arbitrárních jednotkách/ml vzorku. Test byl validován na souboru sér/plazem od dárců krve, příjemců transplantátu ledviny a dětí ve stáří 1 roku.
Název v anglickém jazyce
Prototype of diagnostic kit for detection of BKV IgG antibodies
Popis výsledku anglicky
The diagnostic kit ELISA-VIDITEST anti BKV IgG is an immunoanalytic test based on the ELISA method. The kit is intended for the laboratory diagnostics of BKV- associated human diseases. It can be used for the determination of BKV- specific IgG antibodies in human serum or plasma with possibility of the antibody quantification in arbitrary units/mL. The test was validated on the panels of human sera/plasmas from blood donors, kidney transplant recipients and the one year-old children.
Klasifikace
Druh
G<sub>prot</sub> - Prototyp
CEP obor
FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/TH01010548" target="_blank" >TH01010548: Nové materiály a technologie pro diagnostiku polyomavirů u imunodeficientních pacientů.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Interní identifikační kód produktu
ELISA-VIDITEST anti-BKV IgG
Číselná identifikace
—
Technické parametry
Diagnostická účinnosti prototypu byla testována pomocí vyšetření panelů sér nebo plazem od definovaných dárců a dále na základě srovnávacího testování panelu sér dodaného Národní referenční laboratoří pro papillomaviry a polyomaviry, Při srovnávacím testování vzorků, vyšetřených referenční metodou v NRL byla zjištěna shoda 93%. Souprava bude předína do výroby ve společnosti Vidia. Osoba odpovědná za jednání: RNDr. K. Roubalová, Vidia, spol. s r.o., nad Safinou II 365, 252 50 Vestec, email: kroubalova@vidia.cz
Ekonomické parametry
zvýšení objemu výroby i exportu
Kategorie aplik. výsledku dle nákladů
—
IČO vlastníka výsledku
16556267
Název vlastníka
VIDIA spol. s r.o.
Stát vlastníka
CZ - Česká republika
Druh možnosti využití
P - Využití výsledku jiným subjektem je v některých případech možné bez nabytí licence
Požadavek na licenční poplatek
Z - Poskytovatel licence na výsledek nepožaduje v některých případech licenční poplatek
Adresa www stránky s výsledkem
www.vidia.cz