ELISA-VIDITEST soupravy pro stanovení IgA, IgG a IgM protilátek proti Chlamydia pneumoniae

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F16556267%3A_____%2F22%3AN0000003" target="_blank" >RIV/16556267:_____/22:N0000003 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.vidia.cz" target="_blank" >http://www.vidia.cz</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

ELISA-VIDITEST soupravy pro stanovení IgA, IgG a IgM protilátek proti Chlamydia pneumoniae

Popis výsledku v původním jazyce

Prototyp ELISA soupravy pro stanovení IgA, IgG a IgM protilátek proti Chlamydiím pneumoniae. Souprava umožňuje testování většího množství vzorků lidských sér anebo plazem na platformě ELISA. Detekují se specifické protilátky, které se váži na směs nativního a rekombinantního antigenu imobilizovaných na povrchu mikrotitračních destiček. Po odstranění nenavázaného materiálu promýváním pak navázané protilátky v dalším kroku reagují s protilátkami proti lidskému Imunoglobulinu dle typu detekce (IgA, IgG anebo IgM), které jsou značeny křenovou peroxidázou. Množství navázaných značených protilátek se po přídavku substrátu stanoví barevnou enzymatickou reakcí, přičemž intenzita zabarvení je závislá na množství protilátek ve vzorku. Souprava obsahuje mikrotitrační destičku s imobilizovanými specifickými antigeny, standardy pro kalibraci a určení validity testu, ředící roztok pro ředění vzorků, detekční protilátku (konjugát s peroxidázou), substrát pro enzymatickou reakci a Stop roztok pro zastavení reakce. Balení dále obsahuje návod a certifikát a všechny reagencie včetně krabice jsou opatřeny příslušnými štítky.

Název v anglickém jazyce

ELISA-VIDITEST kit for the determination of IgA, IgG and IgM antibodies against Chlamydia pneumoniae

Popis výsledku anglicky

Prototype ELISA kit for the determination of IgA, IgG and IgM antibodies against Chlamydia pneumoniae. The kit enables the testing of a large number of samples of human sera or plasma on the ELISA platform. Specific antibodies are detected, which are weighed against a mixture of native and recombinant antigen immobilized on the surface of microtitre plates. After removing the unbound material by washing, the bound antibodies react in the next step with antibodies against human immunoglobulin according to the type of detection (IgA, IgG or IgM), which are labeled with horseradish peroxidase. The amount of bound labeled antibodies is determined by a color enzymatic reaction after the addition of the substrate, with the intensity of the color being dependent on the amount of antibodies in the sample. The kit contains a microtitre plate with immobilized specific antigens, standards for calibration and determining the validity of the test, a dilution solution for diluting the samples, a detection antibody (conjugate with peroxidase), a substrate for the enzymatic reaction and a Stop solution for stopping the reaction. The package also contains instructions and a certificate, and all reagents, including the box, are provided with appropriate labels.

Druh

G_prot - Prototyp

CEP obor

—

OECD FORD obor

10608 - Biochemistry and molecular biology

Projekt

<a href="/cs/project/EG17_176%2F0015521" target="_blank" >EG17_176/0015521: Využití rekombinantních alergenů a antigenů v klinické diagnostice</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Interní identifikační kód produktu

V006

Číselná identifikace

V006

Technické parametry

Prototyp ELISA soupravy pro stanovení IgA, IgG a IgM protilátek proti Chlamydiím pneumoniae. Souprava umožňuje testování většího množství vzorků lidských sér anebo plazem na platformě ELISA. Detekují se specifické protilátky, které se váži na směs nativního a rekombinantního antigenu imobilizovaných na povrchu mikrotitračních destiček. Po odstranění nenavázaného materiálu promýváním pak navázané protilátky v dalším kroku reagují s protilátkami proti lidskému Imunoglobulinu dle typu detekce (IgA, IgG anebo IgM), které jsou značeny křenovou peroxidázou. Množství navázaných značených protilátek se po přídavku substrátu stanoví barevnou enzymatickou reakcí, přičemž intenzita zabarvení je závislá na množství protilátek ve vzorku. Souprava obsahuje mikrotitrační destičku s imobilizovanými specifickými antigeny, standardy pro kalibraci a určení validity testu, ředící roztok pro ředění vzorků, detekční protilátku (konjugát s peroxidázou), substrát pro enzymatickou reakci a Stop roztok pro zastavení reakce. Balení dále obsahuje návod a certifikát a všechny reagencie včetně krabice jsou opatřeny příslušnými štítky.

Ekonomické parametry

Vstup na nové trhy, export i domácí prodeje, zvýšení tržeb.

Kategorie aplik. výsledku dle nákladů

—

IČO vlastníka výsledku

16556267

Název vlastníka

VIDIA spol. s r.o.

Stát vlastníka

CZ - Česká republika

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence

Požadavek na licenční poplatek

A - Poskytovatel licence na výsledek požaduje licenční poplatek

Adresa www stránky s výsledkem

www.vidia.cz