"real time PCR" diagnostické soupravy: GeneProof Chlamydia pneumoniae PCR kity v přístrojových uživatelských variantách
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26249308%3A_____%2F08%3AREPCRT03" target="_blank" >RIV/26249308:_____/08:REPCRT03 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
"real time PCR" diagnostické soupravy: GeneProof Chlamydia pneumoniae PCR kity v přístrojových uživatelských variantách
Popis výsledku v původním jazyce
Prototyp diagnostických souprav pro in vitro detekci původce bronchitid (akutní i chronické) a atypické pneumonie (Chlamydia pneumoniae), které využívají moderní technologii amplifikace nukleových kyselin metodou polymerázové řetězové reakce (PCR) v přesné a rychlé modifikaci tzv. "real-time PCR", včetně podkladů pro průmyslovou výrobu. Diagnostické soupravy jsou vybaveny kontrolními mechanismy a návody pro použití v rutinní laboratorní praxi, kde jsou často používány odlišné detekční a analyzační platformy.
Název v anglickém jazyce
"real time PCR" diagnostic kits: diagnostics kits GeneProof Chlamydia pneumoniae PCR kits for alternative platforms
Popis výsledku anglicky
Approved diagnostic kits for in vitro detection of bronchitis and atypical pneumonia invader (Chlamydia pneumoniae), using modern PCR modification such as "real-time PCR", with instructions for industry production and for user of the product in routine laboratory diagnosis.
Klasifikace
Druh
G<sub>prot</sub> - Prototyp
CEP obor
FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/FT-TA3%2F098" target="_blank" >FT-TA3/098: *Vývoj moderních biotechnologických produktů pro rychlou a účinnou diagnostiku původců závažných a atypických respiračních onemocnění.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Interní identifikační kód produktu
CHP/RG(ABI;LC)/ISIN/025(050;100)
Číselná identifikace
—
Technické parametry
Prototyp in vitro diagnostické soupravy pro detekci původce bronchitid a atypické pneumonie založené na technologii "real-time" PCR včetně podkladů pro průmyslovou výrobu a uživatelské prostředí
Ekonomické parametry
Výroba a prodej v České republice, prodej na trzích EU a v rozvojových zemích
Kategorie aplik. výsledku dle nákladů
—
IČO vlastníka výsledku
26249308
Název vlastníka
Genex CZ, s.r.o.
Stát vlastníka
CZ - Česká republika
Druh možnosti využití
A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence
Požadavek na licenční poplatek
Z - Poskytovatel licence na výsledek nepožaduje v některých případech licenční poplatek
Adresa www stránky s výsledkem
—