Naše první zkušenosti s vyšetřováním zlomu kinázy anaplastického lymfomu (ALK) u nemocných s nemalobuněčnými karcinomy plic.

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26475821%3A_____%2F11%3A%230000139" target="_blank" >RIV/26475821:_____/11:#0000139 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.hillaryconsulting.com/Files/CPFS2011_Abstrakta/Brozura.pdf" target="_blank" >http://www.hillaryconsulting.com/Files/CPFS2011_Abstrakta/Brozura.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Naše první zkušenosti s vyšetřováním zlomu kinázy anaplastického lymfomu (ALK) u nemocných s nemalobuněčnými karcinomy plic.
Popis výsledku v původním jazyce
Fúze genů EML4 (echinoderm microtubule-associated protein like 4) a ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase) je aberantní genová fúze vedoucí ke tvorbě cytoplasmického chimerického proteinu s podstatnou kinázovou aktivitou. Výskyt této fúze u NSCLC je podle zpráv různých autorů nízký, v rozmezí 1,5 ? 6,7%, bývá prokazována u nemocných s adenokarcinomy, obvykle nekuřáků či mírných kuřáků. Průkaz její přítomnosti může mít v krátké budoucnosti zásadní význam pro volbu cílené terapie kinázovým inhibitorem crizotinibem.
Název v anglickém jazyce
Our first experience with the investigation of anaplastic lymphoma kinase breaks (ALK) in patients with NSCLC.
Popis výsledku anglicky
Fusion of genes EML4 (echinoderm microtubule associated protein-like 4) and ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase) is an aberrant gene fusion leading to the formation of cytoplasmic chimeric protein with significant kinase activity. According various authors,the presence of this fusion in NSCLC is low, ranging from 1.5 to 6.7%, and is demonstrated in patients with adenocarcinomas, usually non-smokers or moderate smokers. Detection of their presence may have an essential importance for the selection of targeted therapy with kinase inhibitor crizotinib.

Projekt
<a href="/cs/project/NS9718" target="_blank" >NS9718: Nové možnosti využití molekulárně-diagnostických metod pro časný záchyt a vhodnou volbu léčebných modalit progredujícího nemalobuněčného karcinomu plic bázi vyšetření a monitoringu hladin hypermetylace specifických genů.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)