Rapid testing of clopidogrel resistance by genotyping of CYP2C19 and CYP2C9 polymorphisms using denaturing on-chip capillary electrophoresis.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26475821%3A_____%2F12%3A%230000107" target="_blank" >RIV/26475821:_____/12:#0000107 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064173:_____/12:43896090 RIV/00216208:11120/12:43896090
Výsledek na webu
<a href="http://onlinelibrary.wiley.com.ezproxy.is.cuni.cz/doi/10.1002/elps.201100457/pdf" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com.ezproxy.is.cuni.cz/doi/10.1002/elps.201100457/pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Rapid testing of clopidogrel resistance by genotyping of CYP2C19 and CYP2C9 polymorphisms using denaturing on-chip capillary electrophoresis.
Popis výsledku v původním jazyce
Antiplatelet therapy is a cornerstone of cardiovascular treatment in patients with coronary artery disease and after myocardial infarction. Clopidogrel has become a popular antiplatelet agent due to its fast action and low frequency of adverse effects. Kinetics of clopidogrel metabolism is driven by enzymatic activity of the Cytochrome P450 system. Genotyping of CYP2C19 and CYP2C9 polymorphisms allows to identify slow metabolizers showing resistance to clopidogrel therapy. Here, we describe a new alternative genotyping approach combining the separation power of denaturing capillary electrophoresis with the analysis speed and ease of use of Bioanalyzer chipCE platform. Using an upgraded heater control, we present an optimization for allele separation ofCYP2C19 I331V, CYP2C9 R144C, and CYP2C9 I359L polymorphisms employing run temperatures of up to 55 degrees C.
Název v anglickém jazyce
Rapid testing of clopidogrel resistance by genotyping of CYP2C19 and CYP2C9 polymorphisms using denaturing on-chip capillary electrophoresis.
Popis výsledku anglicky
Antiplatelet therapy is a cornerstone of cardiovascular treatment in patients with coronary artery disease and after myocardial infarction. Clopidogrel has become a popular antiplatelet agent due to its fast action and low frequency of adverse effects. Kinetics of clopidogrel metabolism is driven by enzymatic activity of the Cytochrome P450 system. Genotyping of CYP2C19 and CYP2C9 polymorphisms allows to identify slow metabolizers showing resistance to clopidogrel therapy. Here, we describe a new alternative genotyping approach combining the separation power of denaturing capillary electrophoresis with the analysis speed and ease of use of Bioanalyzer chipCE platform. Using an upgraded heater control, we present an optimization for allele separation ofCYP2C19 I331V, CYP2C9 R144C, and CYP2C9 I359L polymorphisms employing run temperatures of up to 55 degrees C.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NS9988" target="_blank" >NS9988: Rezistence na protidestičkovou léčbu, její etiologie a možnosti ovlivnění.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ELECTROPHORESIS
ISSN
0173-0835
e-ISSN
—
Svazek periodika
33
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
1306-1310
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—