Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Možnosti minimálně-invazivního vyšetření molekulárních prediktorů léčby NSCLC na základě analýzy cirkulující volné nádorové DNA z periferní krve

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26475821%3A_____%2F12%3A%230000155" target="_blank" >RIV/26475821:_____/12:#0000155 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.pneuonkdny.cz/abstrakty/2012_abstrakty.pdf" target="_blank" >http://www.pneuonkdny.cz/abstrakty/2012_abstrakty.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Možnosti minimálně-invazivního vyšetření molekulárních prediktorů léčby NSCLC na základě analýzy cirkulující volné nádorové DNA z periferní krve

  • Popis výsledku v původním jazyce

    V našem pilotním projektu jsme se zaměřovali na vyšetřování přítomnosti cfDNA u nemocných s NSCLC a následné provádění vyšetření sady genetických a epigenetických markerů souvisejících s biologických chováním nádoru. Celkem jsme takto vyšetřili 107 nemocných, u kterých byl proveden odběr tumorózní tkáně a současně i odběr plazmy získané zpracováním vzorku periferní krve. Mutační analýza byla prováděna na sekvenátoru ABI 3100 s použitím vysoce citlivých kitů Genoscan (Carolina Biosystems), vyšetření metylací panelu 30ti genů bylo prováděno metodou MS-MLPA s použitím kitů SALSA (MRC-Holland).

  • Název v anglickém jazyce

    Minimally-invasive examination of molecular predictors of NSCLC based on the analysis of circulating tumor DNA from peripheral blood

  • Popis výsledku anglicky

    In our pilot project, we focused on investigating the presence cfDNA in patients with NSCLC and subsequent testing against a set of genetic and epigenetic markers associated with biological behavior of the tumor. Altogether, we thus examined 107 patients, collecting tumor tissue and taking plasma from the peripheral blood samples. Mutational analysis was performed on the ABI 3100 sequencer using highly sensitive kits Genoscan (Carolina Biosystems), methylation examination of 30 genes panel was performedby MS-MLPA using the SALSA kits (MRC-Holland).

Klasifikace

  • Druh

    A - Audiovizuální tvorba

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NS9718" target="_blank" >NS9718: Nové možnosti využití molekulárně-diagnostických metod pro časný záchyt a vhodnou volbu léčebných modalit progredujícího nemalobuněčného karcinomu plic bázi vyšetření a monitoringu hladin hypermetylace specifických genů.</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • ISBN

    978-80-7177-979-7

  • Místo vydání

    XX. západočeské pneumoonkologické dny

  • Název nakladatele resp. objednatele

  • Verze

  • Identifikační číslo nosiče