Molekulární klasifikace kolorektálních nádorů: Srovnání molekulárních profilů nádorů proximálního a distálního tračníku a rekta

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26475821%3A_____%2F14%3A%230000209" target="_blank" >RIV/26475821:_____/14:#0000209 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Molekulární klasifikace kolorektálních nádorů: Srovnání molekulárních profilů nádorů proximálního a distálního tračníku a rekta

Popis výsledku v původním jazyce

Do projektu byli zahrnuti pacienti, kteří podstoupili kolonoskopické vyšetření v rámci screeningu či z důvodu klinických symptomů. Jednalo se celkem o 280 pacientů s nálezem velkého adenomu (>10mm) nebo karcinomu, kterým byla provedena buď endoskopická polypektomie (EPE) nebo endoskopická mukosální resekce (EMR). V nádorech byly vyšetřovány somatické mutace sady genů (KRAS, BRAF, PIK3CA, APC, TP53 a CTNNB1),mikrosatelitová nestabilita (MSI) a specifická metylace CpG ostrůvků. Kromě lokalizace byla současně registrována i další klinická data včetně detailní histopatologické klasifikace, klinického stádia a podstoupený léčebný postup u karcinomů. V naší studii jsme prospektivně potvrdili specifický výskyt nádorů (velkých adenomů i karcinomů) vykazujícíchCIMP fenotyp, často nesoucí BRAF mutaci v proximální části kolon. Neprokázali jsme souvislost mezi výskytem mutací genu KRAS (či jiných somatických poruch) a lokalizací, která byla nedávno zmiňována v literatuře. Hlavní význam rozlišení

Název v anglickém jazyce

Molecular classification of colorectal carcinoma: Comparison of molecular profiles of tumors proximal and distal colon and rectum

Popis výsledku anglicky

The project included patients who underwent colonoscopy as a screening or because of clinical symptoms. The total number of 280 patients with the finding of large adenoma (> 10 mm) or cancer who underwent either endoscopic polypectomy (EPE) or endoscopicmucosal resection (EMR). The tumors were examined by a somatic mutation sets of genes (KRAS, BRAF, PIK3CA, APC, TP53 and CTNNB1). Microsatellite instability (MSI) and the specific methylation of CpG islands. In addition to localization was simultaneously registered in other clinical data including detailed histological classification, clinical stage and undergone medical treatment for cancer. In our study, we prospectively confirmed the incidence of specific cancers (Large adenomas and carcinomas) showing CIMP phenotype, often carrying BRAF mutation in the proximal colon. We did not find association between KRAS mutations (or other somatic disorders) and localization, which was recently mentioned in the literature. The main significanc

Druh

A - Audiovizuální tvorba

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NT14383" target="_blank" >NT14383: Využití volné nádorové DNA jako nového cíle pro minimálně-invazivní diagnostiku a zpřesnění molekulární klasifikace kolorektálních nádorů.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

ISBN

—

Místo vydání

Gastrokongres Karlovy Vary

Název nakladatele resp. objednatele

—

Verze

—

Identifikační číslo nosiče

—