Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Serum Concentration of Erlotinib and its Correlation with Outcome and Toxicity in Patients with Advanced-stage NSCLC

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26475821%3A_____%2F17%3AN0000002" target="_blank" >RIV/26475821:_____/17:N0000002 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11140/17:10366546 RIV/00216208:11310/17:10366546 RIV/00669806:_____/17:10366546

  • Výsledek na webu

    <a href="http://ar.iiarjournals.org/content/37/11/6469.long" target="_blank" >http://ar.iiarjournals.org/content/37/11/6469.long</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.21873/anticanres.12102" target="_blank" >10.21873/anticanres.12102</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Serum Concentration of Erlotinib and its Correlation with Outcome and Toxicity in Patients with Advanced-stage NSCLC

  • Popis výsledku v původním jazyce

    BACKGROUND: Erlotinib is a tyrosine kinase inhibitor targeting epidermal growth factor receptor (EGFR); it is used in the treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). We focused on the role of serum concentration of erlotinib and its association with outcome and toxicity in patients with advanced NSCLC harbouring the wild-type EGFR gene or squamous histology. PATIENTS AND METHODS: Clinical data of 122 patients were analyzed. Serum samples were collected within four weeks after the initiation of treatment. RESULTS: There was no significant association of erlotinib concentration with PFS nor OS (p=0.352 and p=0.6393). Significant associations of erlotinib concentration with grade of skin rash and diarrhoea (p<0.0001 and p<0.0001) were found. Skin rash and diarrhoea were significantly associated with PFS (p=0.0338 and p=0.0001) and OS (p=0.0064 and p=0.0353). CONCLUSION: Erlotinib concentration was not associated with outcome. Erlotinib concentration was associated with occurrence and severity of skin rash and diarrhoea; the outcome was associated with erlotinib toxicity.

  • Název v anglickém jazyce

    Serum Concentration of Erlotinib and its Correlation with Outcome and Toxicity in Patients with Advanced-stage NSCLC

  • Popis výsledku anglicky

    BACKGROUND: Erlotinib is a tyrosine kinase inhibitor targeting epidermal growth factor receptor (EGFR); it is used in the treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). We focused on the role of serum concentration of erlotinib and its association with outcome and toxicity in patients with advanced NSCLC harbouring the wild-type EGFR gene or squamous histology. PATIENTS AND METHODS: Clinical data of 122 patients were analyzed. Serum samples were collected within four weeks after the initiation of treatment. RESULTS: There was no significant association of erlotinib concentration with PFS nor OS (p=0.352 and p=0.6393). Significant associations of erlotinib concentration with grade of skin rash and diarrhoea (p<0.0001 and p<0.0001) were found. Skin rash and diarrhoea were significantly associated with PFS (p=0.0338 and p=0.0001) and OS (p=0.0064 and p=0.0353). CONCLUSION: Erlotinib concentration was not associated with outcome. Erlotinib concentration was associated with occurrence and severity of skin rash and diarrhoea; the outcome was associated with erlotinib toxicity.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30204 - Oncology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Anticancer Research

  • ISSN

    0250-7005

  • e-ISSN

    1791-7530

  • Svazek periodika

    37

  • Číslo periodika v rámci svazku

    11

  • Stát vydavatele periodika

    GR - Řecká republika

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    6469-6476

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus